2022年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、没有列入《国家重点保护野生药材物种名录》的植物药材是（）【单选题】

A.羚羊角

B.龙胆

C.穿山甲

D.当归

正确答案:D

答案解析:考查国家重点保护野生药材物种分级管理。注意这题根据题干中的关键词“植物药材” 将选项A、C排除掉，将正确率提高到50%。

2、麻醉药品区域性批发企业甲向麻醉药品全国性批发企业乙购买药品类易制毒化学品，企业乙应该建立的购买方档案内容不包括（）。【单选题】

A.购买方企业法定代表人、主管药品类易制毒化学品负责人、采购人员姓名及其联系方式

B.法定代表人授权委托书及采购人员身份证明文件复印件

C.《购用证明》或麻醉药品调拨单原件

D.销售记录及核查情况记录

正确答案:B

答案解析:考查药品类易制毒化学品的购销要求。法定代表人授权委托书需要原件。

3、2014年6月5日，该企业变更该证件后有效期还剩余（）【单选题】

A.2年

B.3年

C.4年 

D.5年

正确答案:C

答案解析:考查药品生产许可证管理。《药品生产许可证》有效期为5年，变更后的《药品生产许可证》有效期不变。2014年6月5日，该证件已经发生效力1年，还剩4年。故答案为C。 

4、国家对药品不良反应实行（）【单选题】

A.分类管理制度

B.登记制度

C.报告和监测管理制度

D.核查制度

正确答案:C

答案解析:考查药品不良反应管理制度。选项A是药品分类管理制度，选项B是执业药师继续教育登记制度，选项C是药品不良反应报告制度，选项D是麻醉药品和笫一类精神药品出入库双人核查制度。故答案为C。

5、以下由省级药品监督管理部门审批的事项包括（）【多选题】

A.变更生产药品已获批准证明文件

B.变更批发企业《药品经营许可证》许可事项

C.变更零售企业《药品经营许可证》登记事项

D.变更《医疗机构制剂许可证》许可事项

正确答案:B、D

答案解析:考查药品经营许可事项和登记事项变更、医疗机构制剂许可亊项变更、药品批准证明文件变更。选项A是由国家药品监督管理部门负责，选项C是由县级以上药品监督管理部门负责。