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2020执业中药师考试《药事管理与法规》试题汇总03
帮考网校2020-09-21 10:17
2020执业中药师考试《药事管理与法规》试题汇总03

小伙伴们,执业中药师大家复习的怎么样了呢?下面是帮考网分享的一些执业中药师《药事管理与法规》部分的相关资料,一起来看看吧!

C型题(综合分析选择题)20题,每题1分。每道题的备选项中,只有一个最佳答案。多选错选或不选均不得分。

10、在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色( )

A、红色、黄色、绿色

B、黄色、绿色、红色

C、绿色、红色、黄色

D、红色、绿色、黄色

答案:C

解析:根据2013版《药品经营质量管理规范》85条规定,在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色。

11、储存药品相对湿度应为

A35%-65% B35%75%

C45%-65% D45%75%

答案:B

解析:根据2013版《药品经营质量管理规范》85条规定,储存药品相对湿度为35%75%

12、不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是

A、药品与非药品、外用药与其储药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放

B、药品接批号堆码,不同批号的药品分别堆垛

C、药品与地面间距5厘米

D、仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠

答案:C

答案:根据2013版《药品经营质量管理规范》85条规定,药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米;C不符合规定。

()

某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者张三出现过敏性休克,最终死亡。

根据以上资料,回答下列问题

13、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,甲药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为

A、立即 B3

C15D30

答案:A

解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》21条规定,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例须立即报告;其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的,应当及时报告。

好了,以上就是今天分享的全部内容了,各位小伙伴根据自己的情况进行查阅,希望本文对各位有所帮助,预祝各位取得满意的成绩,如需了解更多相关内容,请关注帮考网!

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