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小伙伴们,执业中药师大家复习的怎么样了呢?下面是帮考网分享的一些执业中药师《药事管理与法规》部分的相关资料,一起来看看吧!
二、B型题(配伍选择题)共40题,每题1分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。
15、负责采购供应、处方或者用药医嘱审核是:( )
答案:C
解析:医疗机构药师工作职责:(1)负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、调剂、医院制剂配制;(2)开展药学查房,为患者提供药学专业技术服务;(3)开展抗菌药物临床应用监测,实施处方点评与超常预警;(4)开展药品质量监测,药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作;(5)开展药物利用评价和药物临床应用研究。………
【16-19】
A、15日常用量 B、3日常用量
C、5日常用量 D、7日常用量
根据《处方管理办法》
16.为门诊患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过:( )
答案:D
解析:为门(急)诊一般患者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。P116
17.为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过:( )
答案:D
解析:第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量。P116
18.为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过:( )
答案:B
解析:为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量。P116
19.为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过:( )
答案:A
解析:为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型。P116
【20-22】
A、己知的药品不良反应
B、常见的药品不良反应
C、新的和严重的药品不良反应
D、所有的药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
20.进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品的:( )
答案:D
解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》20条规定,进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应;满5年的,报告新的和严重的不良反应。
21.新药监测期内的国产药品应当报告该药品的:( )
答案:D
解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》20条规定,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。
22.不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的:( )
答案:C
解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》20条规定,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。
好了,以上就是今天分享的全部内容了,各位小伙伴根据自己的情况进行查阅,希望本文对各位有所帮助,预祝各位取得满意的成绩,如需了解更多相关内容,请关注帮考网!
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2020-06-05
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