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小伙伴们,执业中药师大家复习的怎么样了呢?下面是帮考网分享的一些执业中药师《药事管理与法规》部分的相关资料,一起来看看吧!
二、B型题(配伍选择题)共40题,每题1分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。
35.至少应当标注药品通用名称,规格,产品批号,有效期等内容的标签:( )
答案:B
解析:药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。36.至少应当标注药品通用名称,规格,贮藏,生产日期,产品批号,有效期,批准文号,生产企业等内容的标签:( )
答案:D
解析:用于运输、储藏包装的标签,至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。
【37-38】
A、刑事责任 B、行政责任
C、民事责任 D、违宪责任
37.药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当,承担违约责任,属于( )
答案:C
解析:违约责任属于民事责任。
38.个体医生使用假药,造成某患者健康严重受损,被处有期徒刑并处罚金,属于( )
答案:A
解析:有期徒刑、罚金属于刑事责任。
【39-40】
A、一类 B、二类
C、三类 D、四类
根据《医疗器械监督管理条例》规定:
39、根据《医疗器械监督管理条例》规定:具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是( )。
答案:C
解析:第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
40、风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械是( )。
答案:A
解析:第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
好了,以上就是今天分享的全部内容了,各位小伙伴根据自己的情况进行查阅,希望本文对各位有所帮助,预祝各位取得满意的成绩,如需了解更多相关内容,请关注帮考网!
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2020-06-05
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