2025年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、普通门诊处方（）【单选题】

A.—般不得超过3日用量

B.一般不得超过5日用量

C.一般不得超过7日用量

D.可适当延长处方用量

正确答案:C

答案解析:考查处方限量。此题对慢性病、老年病的命题方式要特别注意，容易发生错误。

2、药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素的管理措施不包括（）【单选题】

A.可以继续零售

B.严格按处方药管理

C.处方保存2年

D.必须退回具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的企业

正确答案:D

答案解析:考查兴奋剂目录、兴奋剂管理。兴奋剂目录基本上每年颁布一版，但是药品有效期一般是一年以上，这样就会出现新目录颁布后，药店还有以前进入新目录的蛋白同化制剂和肽类激素，按规定不可零售。为了减少这个目录对药品交易的冲击，降低交易成本，所以有了选项A、B和C这样的过渡措施， 而选项D不在规定范围内。另外，按行业常识，即使退货也是退给供货单位，而供货单位也不一定具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。故答案为D。

3、根据《疫苗储存和运输管理规范（2017年版）》(国卫疾控发〔2017〕60号），疫苗冷链储存运输实施（） 【单选题】

A.同标准管理

B.分类管理

C.实时管理

D.监测管理

正确答案:B

答案解析:考查疫苗冷链管理要求。这是2018年新增内容。

4、甲药品批发企业的类型及审批机构分别是（）【单选题】

A.麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业，国家药品监督管理部门

B.麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业，省级药品监督管理部门

C.专门经营第二类精神药品业务的批发企业，国家药品监督管理部门

D.专门经营第二类精神药品业务的批发企业，省级药品监督管理部门

正确答案:B

答案解析:考查麻醉药品和精神药品定点经营资格审批。匹莫林为第二类精神药品。

5、丙药品批发企业发现药液内存在玻璃碎屑时，应该采取的措施有（）【单选题】

A.立即停止经营并主动召回

B.及时向药品不良反应监测机构报告

C.立即停止经营并销毁，并向药品监督管理部门报告

D.立即通知购货单位停售、追回，并做好记录，同时向药品监督管理部门报告

正确答案:D

答案解析:考查GSP药品批发企业药品召回管理。其一，药品批发企业只能配合召回，主动召回是药品生产企业的职责，选项A错误。其二，此药按假药论处，已经超越药品不良反应的严重程度，药品不良反应监测机构已经没有权限处理，选项B错误。其三， 问题药品不可自主处理或销毁，如果这样做，有消灭证据的嫌疑，选项C错误。故答案为D。