2025年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编为您整理第五章 药品经营与使用管理5道练习题，附答案解析，供您备考练习。

1、《药品经营许可证》持证企业监督检查的形式不包括（）【单选题】

A.书面检査

B.现场检査

C.书面与现场检査相结合

D.专项检査

正确答案:D

答案解析:考查药品经营许可证监督检查。选项D属于GSP的监督检查。

2、对首次批准进口上市5年以内的药品须报告其引起的（）【单选题】

A.新的药品不良反应

B.所有药品不良反应

C.A类药品不良反应

D.B类药品不良反应

正确答案:B

答案解析:考查药品不良反应的报告范围、药品不良反应界定。

3、临床药师的主要职责不包括（）【多选题】

A.参与临床药物试验方案设计

B.对患者进行用药教育

C.指导患者安全用药

D. 业余时间参与临床药物治疗工作

正确答案:A、D

答案解析:考查药物临床应用管理。临床药师的职责是开展临床合理用药工作，选项A不在这个职责范 围，选项B和C属于这个职责。选项D错在需要全职参与临床药物治疗工作。故答案为AD。 

4、医疗机构麻醉药品处方保存期限至少为（）【单选题】

A.1年

B.2年

C.4年

D.3年

正确答案:D

答案解析:考查处方保存期。麻醉药品处方在医疗机构保存至少3年，第二类精神药品在医疗机构至少保存2年。 

5、根据《药品经营质量管理规范》，以下关于药品批发企业确认购货单位合法资质的说法，错误的是（）【单选题】

A.确认购货单位合法资质的目的是保证药品销售流向真实、合法

B.确认购货单位合法资质只需要核实购货单位的证明文件、采购人员身份证明

C.如果购货单位是医疗机构，药品批发企业需要审核其诊疗范围，并根据自己的经营范围销售药品

D.药品批发企业需要按其经营范围将药品销售给购货单位，并保证所售药品在其经营范围内 

正确答案:B

答案解析:考查GSP药品批发质量管理中的销售。选项B遗漏了审核提货人员的身份证明。