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2025年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题0425
帮考网校2025-04-25 16:40
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2025年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、关于甲药品批发企业对匹莫林销售管理的说法,错误的是()【单选题】

A.所销售的乙企业为药品零售连锁企业

B.所销售的匹莫林不允许乙企业自提

C.所销售的匹莫林由甲企业送达乙企业《药品经营许可证》上面的仓库地址

D.甲企业所经营的匹莫林不可以再销往具有第二类精神药品经营资格的药品批发企业

正确答案:D

答案解析:考查麻醉药品和精神药品销售渠道管理。第二类精神药品可以在批发企业间交易。故选项D错误。

2、申请执业药师,注册的条件包括()【多选题】

A.取得《执业药师职业资格证书》

B.遵纪守法,遵守职业道德,无不良信息记录

C.药学实践1年

D.在药品生产、经营、使用单位工作

正确答案:A、B

答案解析:考查执业药师注册条件。其一,现在的执业药师注册还没有要求药学实践,选项C不是答案。 其二,选项D和“经执业单位考核同意”不同,前者不需要提交证明,后者需要提交证明。

3、“生产婴幼儿配方乳粉使用的食品原料、食品添加剂及其使用量,以及产品中营养成分的含量”指的是()。【单选题】

A.特殊医学用途配方食品

B.婴幼儿配方乳粉产品配方

C.国产保健食品

D.进口保健食品

正确答案:B

答案解析:婴幼儿配方乳粉产品配方是指生产婴幼儿配方乳粉使用的食品原料、食品添加剂及其使用量,以及产品中营养成分的含量。

4、根据《中华人民共和国中医药法》及国家有关规定,可以自种、自采地产中药材并在其执业活动中使用的人员包括() 【多选题】

A.在村医疗机构执业的中医医师

B.在村医疗机构执业的具备中药材知识和识别能力的乡村医生

C.在乡镇医疗机构执业的中医医师

D.在乡镇医疗机构执业的具备中药材知识和识别能力的乡村医生

正确答案:A、B

答案解析:考查《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定。在村医疗机构执业的中医医师、具备中药材知识和识别能力的乡村医生,按照国家有关规定可以自种、自采地产中药材并在其执业活动中使用。

5、关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法,正确的是()【单选题】

A.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理

B.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品

C.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售

D.含地芬诺酯单方制剂不能在药品零售企业销售,含地芬诺酯复方制剂在药品零售企业应严格凭医师开具的处方销售

正确答案:D

答案解析:考查我国生产和使用的庥醉药品和精神药品品种,含特殊药品复方制剂的品种范围,含特殊药品复方制剂的经营管理,零售药店不得经营的药品种类。麻醉和精神药品目录都是指单方制剂,所以地芬诺酯单方制剂是麻醉药品,而其复方制剂属于含特殊药品复方制剂,其管理措施是“双跨品种”零售管理。选项D为最佳答案。

6、某制药厂采购没有批准文号的原料药生产阿奇霉素制剂,应界定为()【单选题】

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

正确答案:B

答案解析:考查假劣药的界定。解题关键在于识别关键词。

7、某个体诊所擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂中成药,并向患者销售出60万元该药品,应处以()【单选题】

A.3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金

B.3年以上10年以下荷期徒刑,并处2倍以上罚金

C.10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金

D.10年以上有期徙刑、无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金

正确答案:C

答案解析:考查假药的刑事责任、精神药品目录。

8、医疗机构所使用的麻醉药品处方至少保存()【单选题】

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

正确答案:B

答案解析:考查处方管理、麻醉药品和精神药品零售管理。注意复习过程中通常见到的处方保存时间是针对的医疗机构,药店处方保存一般至少两年。

9、国家药品监督管理局中国食品药品检定研究院负责的药品检验包括()【多选题】

A.药品监督抽验

B.药品复验

C.国产药品注册检验

D.国产生物制品批签发

正确答案:A、B、D

答案解析:考查药品监督技术支撑机构的职责。中国食品药品检定研究院负责药品检验的内容包括:①承担药品及有关包装材料与容器、药用辅料的检验检测工作,负责相关复验或技术仲裁等工作。组织开展药品监督抽验和质量分析等技术监督工作。②组织开展进口药品注册检验以及质量标准复核等工作。③承担生物制品批签发相关工作。注意第2项职责只涉及进口药品注册检验,选项C错误;第3项职责则包括国产和进口药品,选项D正确。

10、根据《药品经营质量管理规范》,以下关于药品批发企业运输过程中的保温与冷藏措施的说法, 错误的是() 【单选题】

A.保温、冷藏或冷冻措施的依据是温度控制要求

B.药品不得接触冰袋、冰排等蓄冷剂

C.冷藏、冷冻药品应实时监测并记录冷藏车、冷藏箱或保温箱内的温度数据

D.制定的冷藏、冷冻药品运输应急预案主要规定了可能发生的设备故障、异常天气影响、 交通拥堵等突发事件的应对措施

正确答案:B

答案解析:考查GSP药品批发质量管理中的运输与配送。选项B遗漏了“直接”,“不得接触”和“不得直接接触”概念是不一样的。

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