2025年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、下列药物中的体内转运最有可能以淋巴转运为主的是（）。【多选题】

A.乙醇

B.对乙酰氨越酚

C.阿司匹林

D.蛇毒

E.铁-多糖类复合物（分子S10000）

正确答案:D、E

答案解析:蛇毒与铁-多糖类复合物属于大分子高亲脂性药物，不能通过毛细血管或通过受阻，而倾向于穿透渗透性较强的毛细淋巴管转运。

2、下列哪些药物在酸性环境中吸收较好？（）【多选题】

A.乙酰水杨酸

B.磺胺嘧啶

C.氨苄西林

D.碳酸氢钠

E.奥美拉唑

正确答案:A、B、C

答案解析:酸性药物在碱性环境或碱性药物在酸性环境的解离程度高，扩散通过细胞膜的能力差，吸收减少。例如水杨酸类、磺胺类药物、氨苄西林等在酸性环境的吸收较好，若同时服用碳酸氢钠或服用抗胃酸分泌的受体阻断药及质子泵阻断药奧美拉唑等，都将减少这些弱酸性药物的吸收。

3、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为（）。【单选题】

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因

正确答案:D

答案解析:药物与体内生物大分子（靶点）结合依靠各种化学作用力，包括共价键、非共价键（氢键、范德华力、离子-偶极作用、偶极-偶极作用、电荷转移复合物、疏水性相互作用）。其中，共价键健能大，结合牢固，是不可逆结合，药物的作用力强，药效强，但毒性也大，最常见的具有共价键结合性质的药物就是烷化剂（如环磷酰胺）。非共价键键能弱，结合可逆，当药物发挥完药效后就可以从靶点上解离下来，所以绝大多数药物与靶点的结合都是非共价键结合。

4、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合率高的药物，可出现（）。【单选题】

A.作用增强

B.作用减弱

C.延长，作用增强

D.缩短，作用减弱

E.游离药物浓度下降

正确答案:A

答案解析:营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合率高的药物时可使药物的游离形式明显增加，药物作用增强。

5、下列不能引起药源性肝病的是（）。【单选题】

A.四环素

B.酚妥拉明

C.辛伐他汀

D.环磷酰胺

E.利福平

正确答案:B

答案解析:能引起药源性肝疾病的药物有四环素类、他汀类、抗肿瘤药等，复方制剂如甲氧苄啶-磺胺甲唑、阿莫西林-克拉维酸、异烟肼-利福平的肝毒性比单个药严重。