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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选0312
帮考网校2025-03-12 11:09
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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是()。【单选题】

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应

正确答案:A

答案解析:含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是甲基化结合反应。

2、丙酸氟替卡松作用的受体属于()。【单选题】

A.G蛋白偶联受体

B.配体门控离子通道受体

C.酪氨酸激酶受体

D.细胞核激素受体

E.生长激素受体

正确答案:D

答案解析:丙酸氟替卡松作用的受体属于细胞核激素受体。

3、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用是()。【单选题】

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂

正确答案:B

答案解析:具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂,注射剂处方中伯洛沙姆188的作用是增溶剂。

4、戒断综合征是()。【单选题】

A.机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后,可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

正确答案:B

答案解析:戒断综合征是反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害。

5、盐酸普鲁卡因()溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇;对氨基苯甲酸还可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是()。【单选题】

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧

正确答案:D

答案解析:盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是水解反应;盐酸普鲁卡因结构中有酯键和芳伯氨基,其水溶液在pH值的作用下,易被氧化水解,使麻醉作用降低。芳伯氨基的存在是盐酸普鲁卡因易变色的原因,水解产物为对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸在pH值的高温的作用下可进一步脱羧生成有毒的苯胺,苯胺在光线的影响下氧化生成有色物质。这就是盐酸普鲁卡因注射液变黄的主要原因。

6、人体中,心房以受体为主,但同时含有四分之一的受体,肺组织和之比为3:7,根据β受体分布并结合受体作用情况,下列说法正确的是()。【单选题】

A.非选择性β受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

B.选择性受体阻断药,具有较强的增强心肌收缩力作用,临床可用于强心和抗休克

C.选择性受体阻断药,具有较强的抑制心肌收缩力作用,同时具有引起直立性低血压的副作用

D.选择性受体激动药,具有较强扩张支气管作用,可用于平喘和改善微循环

E.选择性受体激动药,比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用,可用于抗休克

正确答案:A

答案解析:根据β受体分布并结合受体作用情况,选项A说法正确。

7、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是()。【单选题】

A.减少给药次数,尤其是需要长期用药的慢病患者

B.血药浓度平稳,可降低药物毒副作用

C.可提高治疗效果,减少用药总量

D.临床用药,剂量方便调整

E.肝脏首过效应大的药物制成缓释或控释制剂后,生物利用度不如普通制剂

正确答案:D

答案解析:缓释和控释制剂主要有以下特点:①对于半衰期短的或需要频繁给药的药物,可以减少给药次数,方便使用,从而大大提高病人的服药顺应性,特别适用于需要长期服药的慢性病病人;②血药浓度平稳,避免或减小峰谷现象,有利于降低药物的毒副作用;③减少用药的总剂量,可用最小剂量达到最大药效。缓释、控释制剂虽有上述的主要特点,但也存在着一些问题,如在临床使用中剂量调整缺乏灵活性等。

8、药物经皮渗透速率与其理化性质有关,透皮速率相对较大的()。【单选题】

A.熔点高的药物

B.离子型的药物

C.脂溶性大的药物

D.分子体积大的药物

E.分子极性高的药物

正确答案:C

答案解析:药物经皮渗透速率与其理化性质有关,透皮速率相对较大的脂溶性大的药物。

9、MRT是指()。【单选题】

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间

正确答案:E

答案解析:MRT是指药物在体内的平均滞留时间。

10、《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是()。【单选题】

A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示 

E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比

正确答案:D

答案解析:药品质量标准中含量或效价的规定又称为含量限度。含量限度是指用规定的检测方法测得的有效物质含量的限度。对于原料药,用“含量测定”的药品,其含量限度均用有效物质所占的百分数表示。此百分数,除另有注明外,均系指质量分数。为了能正确反映药品的含量,一般应通过检查项下的“干燥失重”或“水分”,将药品的含量换算成干燥品的含量。用“效价测定”的抗生素或生化药品,其含量限度用效价单位表示。对于制剂,含量(效价)的限度一般用含量占标示量的百分率表示。

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