2023年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、通过抑制血管紧张素转换酶发挥药理作用的药物是（）。【单选题】

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油

正确答案:A

答案解析:依那普利是双羧基血管紧张素转换酶抑制剂的药物的代表。阿司匹林为环氧化酶的不可逆抑制剂，可使环氧化酶发生乙酰化反应而失去活性，从而起到解热，镇痛，抗炎的作用，还可以抑制血小板凝聚和防止血栓形成。厄贝沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，硝酸甘油为硝酸酯类抗心绞痛药。

2、适用于各类高血压，也可用于预防心绞痛的药物是（）。【单选题】

A.卡托普利

B.可乐定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌唑嗪

正确答案:D

答案解析:硝苯地平能抑制心肌对钙离子的摄取，使心肌收缩力减弱，降低心肌耗氧量，增加冠脉血流量，还可通过扩张周边血管，降低血压，改善脑循环，用于治疗冠心病，缓解心绞痛，还可治疗高血压。

3、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是（）。【单选题】

A.注射剂应进行微生物限度检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂

E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用

正确答案:C

答案解析:注射用浓溶液是指原料药物与适宜的辅料制成的供临用前稀释后静脉滴注用的无菌浓溶液，生物制品一般不制成浓溶液，C项正确。

4、细胞外的及细胞内的可通过酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。【单选题】

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散

正确答案:D

答案解析:

5、关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是（）。【单选题】

A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12h或24h

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效

正确答案:A

答案解析:缓释、控释制剂临床应用与注意事项：①用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高。②部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定。③控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时。④缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效。

6、关于药物吸收的说法，正确的是（）。【单选题】

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收

B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同服

C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，O/W分配系数小的药物吸收较好

D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好

E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

正确答案:A

答案解析:对需要在十二指肠通过载体转运的方式主动吸收的药物，如核黄素等，由于胃排空缓慢，核黄素连续不断缓慢地通过十二指肠，主动转运不易产生饱和，使得吸收增多，所以A项正确。

7、可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有（）。【多选题】

A.丙烯酸树脂Ⅱ

B.甘露醇

C.蔗糖

D.山梨醇

E.乳糖

正确答案:B、C、D、E

答案解析:甘露醇、山梨醇、蔗糖等水溶性辅料可作填充剂和黏合剂。

8、同种药物的A、B两种制剂，口服相同剂量，具有相同的AUC。其中制剂A达峰时间0.5h，峰浓度为116μg/ml，制剂B达峰时间3h，峰浓度73μg/ml。关于A、B两种制剂的说法，正确的有（）。【多选题】

A.两种制剂吸收速度不同，但利用程度相当

B.A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%

C.B制剂相对A制剂的绝对生物利用度为100%

D.两种制剂具有生物等效性

E.两种制剂具有治疗等效性

正确答案:A、B、D

答案解析:AUC表示利用程度，AUC相同故利用程度相同，A项正确。由于是口服给药，所以是相对生物利用度，B项正确。生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药动学参数，故D项正确。

9、按照药品不良反应新分类方法，抗生素引起的肠道内耐药菌群的过度生长属于（）。【单选题】

A.D类反应（给药反应）

B.A类反应（扩大反应）

C.F类反应（家族性反应）

D.B类反应（过度反应）

E.G类反应（基因毒性反应）

正确答案:D

答案解析:

10、阿昔洛韦的母核结构是（）。【单选题】

A.嘧啶环

B.咪唑环

C.鸟嘌呤环

D.吡咯环

E.吡腚环

正确答案:C

答案解析:阿昔洛韦的结构，开环鸟苷类似物，可看成是在糖环中失去C-2’和C-3’的嘌呤苷类似物。