2025年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、关于药品零售企业和零售连锁门店的行为，符合《药品经营质量管理规范》的是（）【单选题】

A.对陈列的药品应按月进行检査

B.可以开架销售药品

C.销售处方药应凭医务人员处方

D.逐批验收到货药品、查验药品检验报告书并做好验收记录

正确答案:D

答案解析:考查GSP药品零售企业质量管理中的采购、陈列和销售。其一，注意药品批发企业和药品零售企业验收管理区别不是非常大，可以判断答案为D。其二，排除法，药品零售企业对陈列药品进行定期检查，选项A将“定期”偷换概念为“按月”，说法错误；可以开架自选的药品只有非处方药，选项B将“非处方药”偷换概念为“药品”，说法错误； 销售处方药应该凭医师处方，选项C将“医师”偷换概念为“医务人员”，后者包括医师、护师和药师等卫生技术人员。

2、根据《药品管理法》，进口已获得药品进口注册证书的药品，未按规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门登记备案的，应该给予的处罚不包括（）【单选题】

A.警告

B.责令改正

C.逾期不改正的，撤销进口药品注册证书

D.直至吊销药品生产许可证

正确答案:D

答案解析:考查违反进口药品登记备案管理制度的法律责任。中国药品监督管理部门无权吊销进口制药厂商的生产资质，故答案为D。

3、药品的每个最小销售单的包装应（）【单选题】

A.印有商品名

B.印有执行标准

C.符合药用要求

D.按照规定印有或贴有标签并附有说明书

正确答案:D

答案解析:考查直接接触药品的包装材料和容器的要求、药品说明书和标签的作用。

4、药品成分的含量不符合国家药品标准的，应界定为（）【单选题】

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

正确答案:C

答案解析:考查假劣药的界定。解题关键在于识别关健词。

5、我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有（）【多选题】

A.药品生产许可

B.药物临床研究许可

C.医疗机构制剂上市许可

D.执业药师执业许可

正确答案:A、D

答案解析:考查药品行政许可事项。其一，注意药物临床研究许可已经从2016年考试指南中删除了。其二，医疗机构制剂不可以上市销售，也就不可能有上市许可这一说，选项C错误。