2024年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编为您整理第五章 药品经营与使用管理5道练习题，附答案解析，供您备考练习。

1、根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（）【单选题】

A.医疗机构购进药品，必须建立寘实完整的药品购进记录，并直接人库

B.医疗机构储存药品，应当制订和执行有关药品保管、养护的制度

C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放

D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

正确答案:A

答案解析:考查医疗机构购进、储存药品的要求，不得从事的行为。解题的关键是选项A和选项D。其一，根据医疗机构进货检查验收制度，选项A的说法是错误的。其二，医疗机构内部所有药品（包括医疗机构制剂、中药饮片、非处方药）必须经诊断凭处方提供给患者，选项D说法正确。故答案为A。

2、可作为医疗机构制剂申报的品种是（）【单选题】

A.溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂

B.鱼腥草注射液

C.格列本脲黄芪胶囊

D.鱼金注射液

正确答案:A

答案解析:考查不得作为医疗机构制剂申报的品种。 A为含特殊药品复方制剂，具体来说就是所含的咖啡因是第二类精神药品。精神药品在满足一定前提下可以作为医疗机构制剂申报，含第二类精神药品的制剂也是可以申报的。选项B和选项D是中药注射剂， 选项C是中西药复方制剂，都不可以作为制剂申报。故答案为A。

3、非处方药绿色专布标识图案用于（）【单选题】

A.甲类非处方药

B.乙类非处方药

C.药品生产企业使用的指南性标志

D.刊登药品广告时使用的指南性标志

正确答案:B

答案解析:考查非处方药专有标识管理。非处方药专有标识可以用于经营非处方药药品的企业指南性标志，选项C和D首先排除，可以提高答案正确率。

4、根据《药品经营质量管理规范》，药品验收记录、 中药材验收记录和中药饮片验收记录均必须包括的是（）【单选题】

A.产地

B.供货单位

C.生产厂商

D.有效期

正确答案:B

答案解析:考查GSP验收记录的内容。命题的巧妙之处在于同时考查了普通药品、中药材、中药饮片的验收记录内容。此题至少有两个解题思路：其一，比较三种记录，会发现三者均包含了同样的供货源信息， 从而得到答案为B。其二，三种药品的监督管理政策不同，这是造成三者验收记录内容有差别的重要原因，也是解题的钥匙。中药饮片有可能没有实施效期管理，选项D有可能不标注。中药材有可能是个人种植或养殖，生产厂商（选项C)有可能不标注。普通药品一般不注重产地，故选项A—般不标注。第二种解题思路属于推理式解题思路，应该重点在复习中训练。

5、乡镇卫生院药师发现抗菌药物处方不适宜但未进行干预且无正当理由，取消其药物调剂资格的部门是（）【单选题】

A.医疗机构

B.县级卫生行政部门

C.省级卫生行政部门

D.国家卫生行政部门

正确答案:B

答案解析:考查抗菌药物监督管理、抗菌药物处方权的授予。提示我们一定要灵活理解法条，谁授予资格，谁就是知情人，谁才有资格取消其资格。