2024年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编为您整理第九章 药品广告管理与消费者权益保护5道练习题，附答案解析，供您备考练习。

1、某医疗器械也产企业销售一新血糖仪和试纸，由于设计技术不够成熟，导致测试结果不准确，影响患者血糖测试结果。事后，该企业拒绝就具体原因做出说明，也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿。该公司的行为所设犯的消费者权利有（）【多选题】

A.安全保障权

B.知悉真情权

C.人格尊严权

D.获得赔偿权

正确答案:A、B、D

答案解析:考查消费者权利。

2、根据《消费者权益保护法》，以下属于经营者的义务的是（）【多选题】

A.不得侵犯消费者人身自由的权利的义务

B.为消费者提供相关服务信息的义务

C.依法收集、使用消费者个人信息的义务

D.接受监督的义务

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查经营者的义务。

3、以下关于互联网发布药品广告的说法，错误的是（）【单选题】

A.禁止利用互联网发布处方药的广告

B.利用互联网发布药品广告，应遵循《互联网广告管理暂行办法》

C.互联网广告应当具有可识别性，显著标明“广告”，使消费者能够辨明其为广告

D.互联网发布非处方药广告可以不标明药品广告批准文号

正确答案:D

答案解析:考查药品广告发布媒体的限制、药品广告的内容。选项D可以不标明药品广告批准文号的，只有广播电台，故答案为D。其他选项是2017年考试栺南新增内容，需要非常熟悉。

4、提供虚假材料申请药品广告批准文号被发现的，不受理申请的年限是（）【单选题】

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

正确答案:A

答案解析:考查药品广告的检查。注意类似规定： ①提供虚假证明文件、申报资料、样品或采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准证明文件，被发现的，1年内不受理；已取得批准证明文件的，5年内不受理（医疗机构注册管理办法，41条）。②提供虚假证明、文件资料样品或采取其他欺骗手段取得三个许可证或药品批准证明文件的，5年内不受理其申请（药品管理法，83条）。③药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品的，3年内不受理该类申请 (药品管理法实施条例，70条）。

5、根据《反不正当竞争法》，经营者实施下列行为，引人误认为是他人商品或者与他人存在特定联系，从而构成混淆行为的有 ）（）【多选题】

A.擅自使用与他人有一定影响的商品名称、包装、 装潢等相同或者近似标识的行为

B.擅自使用他人有一定影响的企业名称（包括简称、字号等）、社会组织名称（包括简称等）、姓名（包括笔名、艺名、译名等）的行为

C.擅自使用他人有一定影响的域名主体部分、网站名称、网页等的行为

D.伪造中药材产地足以引人误认为是他人商品的行为

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查不正当竞争行为。混淆行为是指经营者在生产经营活动中采取不实手段对自己的商品、服务做虚假表示、说明或者承诺，或者不当利用不同类别的商业标识制造市场混淆，使误认为是他人商品或者与他人存在特定联系。根据此定义可以推断答案。