2024年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编为您整理第八章 药品标准与药品质量监督检验5道练习题，附答案解析，供您备考练习。

1、关于药品质量公告的说法，错误的是（）【单选题】

A.药品质量公告主要是药品质量抽査检验结果的通告

B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门査处不合格药品，对不合格药品起到控制作用

C. 药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视

D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

正确答案:D

答案解析:考查药品质量公告界定与作用。药品质量公告由国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门发布，选项D说法错误。故答案为D。

2、在药品说明书中，用【免疫程序和剂量】替代 【用法用量】的药品是（）【单选题】

A.化学药品

B.治疗用生物制品

C.中成药

D.预防用生物制品

正确答案:D

答案解析:考查药品说明书的编写要求【用法用量】。

3、需要慎用该药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）【单选题】

A.【适应症】

B.【药物相互作用】

C.【禁忌】

D.【注意事项】

正确答案:D

答案解析:考查药品说明书书写要求。

4、中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）【单选题】

A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

B.省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

C.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

D.行业药品标准规范炮制

正确答案:B

答案解析:考查药品标准的分类。中药饮片、医疗机构制剂是少有的保留省级药品标准的品种。故答案为B。

5、应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是（）【单选题】

A.【用法用量】

B.【药物相互作用】

C.【禁忌】

D.【注意事项】

正确答案:C

答案解析:考查药品说明书书写要求。