2023年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（） 【多选题】

A.药品批发企业经营范围的变更

B.拟开办药品批发企业的企业名称审核

C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证

D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证

正确答案:A、C、D

答案解析:考查药品经营许可管理。这个题出的很巧妙，考了许可事项变更和市批带项，注意企业名称属于登记事项变更，属于工商管理部门的职责。

2、关于药品分类管理的说法，正确的是（）【单选题】

A.医疗机构不能推荐使用非处方药

B.处方药经审批可以在医学或药学专业期刊做广告宣传

C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

D.根据药品的给药途径不同，将非处方药分为甲、乙两类

正确答案:B

答案解析:考查处方药与非处方药流通管理中的医疗机构处方与使用、非处方药的管理。

3、根据最高人民法院、最髙人民检察院2014年11月3日发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》生产、销售的假药被使用后，应当认定为刑法第 141条规定的“对人体健康造成严重危害”的情形是（）【单选题】

A.造成中度残疾的

B.造成较大突发公共卫生事件的

C.致人死亡的

D.致3人以上死亡的

正确答案:A

答案解析:考查假劣药的刑事责任认定。

4、药品批发企业核实采购单位和人员的记录保存至药品有效期后1年备查的为（）【单选题】

A.阿托品

B.含麻黄碱类复方制剂

C.麦角胺

D.阿莫西林注射剂

正确答案:B

答案解析:考查含特殊药品复方制剂药品购销禁止事项、含麻黄碱类复方制剂经营行为管理、委托生产的品种限制、医疗用毒性药品品种目录、药品类易制毒化学药品目录以及含特殊药品复方制剂目录。此题综合性很强。涉及含麻黄碱类复方制剂核实记录保存时间为保存至药品有效期后一年备查。

5、由上述信息判断，以下关于所涉及疫苗流通的说（）【单选题】

A.卡介苗采用逐级分发、冷链管理

B.乙型肝炎成人预防用疫苗采用逐级分发、冷链管理

C.麻疹疫苗采用逐级分发、冷链管理

D.百白破联合疫苗采用逐级分发、冷链管理

正确答案:B

答案解析:考查疫苗采购、供应和配送要求。第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购，由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。不是逐级分发。故答案为B。