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2023年执业药师考试《药事管理与法规》每日一练0114
帮考网校2023-01-14 14:34
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2023年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目(附答案解析),一步一步陪你备考,每一次练习的成功,都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。


1、案例情景中有证据证明所指的行政处罚最可能针对的违法情形是()【单选题】

A.提供虚假材料申请药品广告

B.绝对化夸大药品疗效的违法广告

C.异地发布药品广告未进行告知承诺的

D.未经批准发布药品广告

正确答案:B

答案解析:考查药品广告的检查。案例情景中药品广告内容有“没有副作用”这样绝对化疗效的用语, 可以直接判断B最可能是答案。其他选项案例所提供的证据不充分。

2、根据《药品经营质量管理规范》药品零售企业应对药品的有效期进行() 【单选题】

A.自动跟踪和控制

B.预警

C.自动锁定

D.跟踪管理

正确答案:D

答案解析:考查GSP药品批发企业和零售企业对药品有效期的管理。这种命题形式是将一个考点放到真实工作情景中,考得比较细致。另外,两个类似事项放在一起对比,也提高了考试难度。其一,药品批发企业对药品有效期的管理需要用计算机辅助管理,而药品零售企业没有强制要求。其二,药品批发企业对药品有效期的管理跟踪要求自动化,零售企业只要求跟踪管理,管理成本不一样。其三,近效期药品可以销售,所以不可能自动锁定,预警管理比较合适;而超过有效期的要按劣药论处,可能危害患者健康,必须锁定,为了防止人为因素的影响,应该自动锁定。 

3、关于《药品生产质量管理规范》的说法,理解正确的有() 【多选题】

A.GMP是质量管理体系的一部分

B.GMP是药品生产管理和质量控制的基本要求和制造规范

C.GMP是为了确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品

D.附录的法律效力是部门规定

正确答案:A、B、C

答案解析:考查《药品生产质量管理规范》及其认证。 附录与GMP具有同等效力,都是部门规章。

4、关于医疗机构抗菌药物遴选程序,不合法的是()【单选题】

A.遴选和新引进抗菌药物品种由临床科室提交申请报告

B.申请报告经药学部门提出意见后,由抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议

C.抗菌药物管理工作组审议同意,并经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意

D.列入抗菌药物供应目录的品种、品规向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案

正确答案:C

答案解析:考查抗菌药物遴选和定期评估制度。选项C将“三分之二”偷换概念为“二分之一”。

5、根据《中成药通用名称命名技术指导原则》,以下不属于中成药通用名称命名基本原则的是()【单选题】

A.科学简明,避免重名

B.规范命名,避免夸大疗效

C.体现传统文化特色

D.体现现代技术

正确答案:D

答案解析:考查中成药通用名称命名基本原则。

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