2023年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、根据上述信息，2016年1月开始广东省药品零售企业不必配备执业药师仍然可以销售的药品是（）【单选题】

A.曲马多制剂

B.胰岛素

C.终止妊娠药品

D.阿司匹林（解热、镇痛）

正确答案:D

答案解析:考查零售药店必须凭处方销售的十大类药品、药品零售药店不得销售的九大类药品、兴奋剂分类、双跨品种管理。其一，选项A和B属于零售药店必须凭处方销售的十大类药品，胰岛素属于不得零售以外的兴奋剂品种，两者均必须配备执业药师。其二，选项C属于药品零售药店不得销售的九大类药 品。其三，选项D属于非处方药，阿司匹林治疗风湿、类风湿性关节炎以及心血管疾病时按处方药管理，可以不必配备执业药师零售。故答案为D。

2、以下药品需要进行生物制品批签发的有（）【多选题】

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛迸的休外诊断试剂

D.抗生素

正确答案:A、B、C

答案解析:考查指定检验。生物制品批签发指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理总局规定的其他生物制品，每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。检验不合格或者审核不被批准者，不得上市或者进口。

3、属于刑事处罚的是（）【单选题】

A.罚款 

B.罚金

C.加处罚款 

D.冻结存款、汇款

正确答案:B

答案解析:考查行政强制措施、行政强制执行、行政处罚和刑事责任的种类。此题总结了与货币相关的各种处罚。

4、《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）【单选题】

A.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构

B.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构

C. 医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

D.中药生产越地、药品研发驻地、疾控中心

正确答案:C

答案解析:考查药品不良反应报告主体。此题题干以“适用范围”考查药品不良反应报告主体。

5、《药品GMP证书》有效期内至少进行的跟踪检查次数为（）【单选题】

A.一次

B.二次

C.三次

D.四次

正确答案:A

答案解析:考查GMP认证管理、GSP认证管理、药品委托生产监督、抗菌药物应用的公示与报告。本组题是跨章节将类似事项放在一起考核。