2023年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（）。【单选题】

A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kg

B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关

C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大

D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的

E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积

正确答案:A

答案解析:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积，V=X/C，式中，X为体内药物是表观分布容积，C是血药浓度。表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考虑体重与分布容积的关系。

2、反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。【单选题】

A.半衰期（）

B.表观分布容积（V）

C.药物浓度-时间曲线下面积（AUC）

D.清除率（Cl）

E.达峰时间（）

正确答案:E

答案解析:反映药物在体内吸收速度的药动学参数是达峰时间（）。

3、关于药物警戒与药物不良反应检测的说法，正确的是（）。【单选题】

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用

D.药物警戒工作包括药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析

E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价

正确答案:C

答案解析:涉及临床可能发生的任何药源性损害，如假劣药物的使用、药物的滥用等所致的潜在安全性问题，即“药物警戒”。

4、可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）。【单选题】

A.阿司匹林

B.磺胺甲唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B

正确答案:D

答案解析:有些药物可引起尖端扭转性室性心动过速，如奎尼丁、利多卡因、美西律等。

5、因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-COA还原酶抑制剂的是（）。【单选题】

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.辛伐他汀

正确答案:C

答案解析:他汀类药物会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的副作用，特别是西立伐他汀由于引起横纹肌溶解，导致病人死亡的副作用而撤出市场后，更加引起人们的关注。

6、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）。【单选题】

A.苯妥英钠

B.异烟肼

C.尼可刹米

D.卡马西平

E.水合氯醛

正确答案:B

答案解析:能抑制肝药酶活性，减慢其他药物的代谢速率称酶抑制。具有酶抑制作用的物质叫酶抑制剂。酶抑制剂可使合用的其他药物代谢减慢，血药浓度提高，药理作用增强，有可能出现不良反应，异烟肼属于肝微粒体酶抑制剂。

7、含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMO-CoA还原酶抑制剂是（）。【单选题】

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀

正确答案:A

答案解析:洛伐他汀是天然的HMO-CoA还原酶抑制剂，但由于分子中是内酯结构，所以体外无HMC-CoA还原酶抑制作用，需进入人体内后分子中的羟基内酯结构水解为3，5-二羟基戊酸，才表现出活性。

8、某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（）数据如下所示：该仿制药品剂的绝对生物利用度是（）。【单选题】

A.59.0%

B.236.0%

C.236.0%

D.103.2%

E.44.6%

正确答案:A

答案解析:试验制剂（T）与参比制剂（R）的血药浓度一时间曲线下的面积的比率称相对生物利用度。当参比制剂是静脉注射剂时，则得到的比率称绝对生物利用度，因静脉注射给药药物全部进入血液循环。

9、某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（）数据如下所示：该仿制药品剂的相对生物利用度是（）。【单选题】

A.59.0%

B.236.0%

C.103.2%

D.42.4%

E.44.6%

正确答案:C

答案解析:试验制剂（T）与参比制剂（R）的血药浓度一时间曲线下的面积的比率称相对生物利用度。当参比制剂是静脉注射剂时，则得到的比率称绝对生物利用度，因静脉注射给药药物全部进入血液循环。

10、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）。【单选题】

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基

正确答案:B

答案解析:影响药物水溶性的因素比较多，当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性会增大；醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子，能吸引质子，具有亲水性。碳原子具有亲脂性，使醚类化合物在脂-水交界处定向排布，易于通过生物膜；卤素是很强的吸电子基，可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间。