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2022年执业药师考试《药事管理与法规》每日一练0620
帮考网校2022-06-20 14:05
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2022年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目(附答案解析),一步一步陪你备考,每一次练习的成功,都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。


1、关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是()【单选题】

A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺

B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年

C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再允许其他企业进口该药的申请

D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用

正确答案:D

答案解析:考查新药监测期管理。选项D中的临床应用分级管理制度属于抗菌药物,并且发生在使用环节,而新药监测期是生产环节的政策。故答案为D。

2、药品批发企业对有效期短的品种应当进行()【单选题】

A.重点养护

B.定期盘点

C.重点检查

D.定期评审

正确答案:A

答案解析:考查GSP药品批发质量管理中的储存与养护、药品零售管理陈列与储存。

3、根据《关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)的通知》,以下关于各省调整该目录乙类药品的说法,错误的是()【单选题】

A.各省(区、市)社会保险主管部门对《药品目录》甲类药品不得进行调整

B.各省(区、市)社会保险主管部门应严格按照现行法律法规和文件规定进行乙类药品调整

C.增加和减少的数可以超过国家乙类药品数量的15%

D.各省(区、市)乙类药品调整情况应按规定报国家人力资源和社会保障部备案

正确答案:C

答案解析:考查基本医疗保险药品目录。规定原文是“调整的数量(含调入、调出、调整限定支付范围)不得超过国家乙类药品数量的15%”,“增加和减少”是旧规定,没有包含调整限定支付范围,因为这种情况有可能药品数量没有变化,也算作调整的数量。另外,“不得超过”改为“可以超过”。故选项C说法错误。 

4、以下有关消费者权利的表述,不符合《中华人民共和国消费者权益保护法》规定的是()【单选题】

A.消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利

B.消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利

C.消费者享有自主选择商品或服务的权利

D.消费者在购买、使用商品或荠接受服务时,享有要求冋扣的权利

正确答案:D

答案解析:考查消费者权益。

5、根据《关于药品注册审评审批若干政策的公告》, 以下实行单独排队审评审批制度的情况包括()【多选题】

A.儿童用药注册申请

B.老年人特有和多发疾病用药注册申请

C.申请人在欧盟、美国同步申请并获准开展药物临床试验的新药临床试验申请

D.临床急需且专利到期前3年的药品临床试验申请和专利到期前1年的药品生产申请

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查药品特殊审批。实行单独排队,加快审评审批的情况有:①防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病和罕见病等疾病的创新药注册申请;②儿童用药注册申请;③老年人特有和多发疾病用药注册申请;④列入国家科技重大专项和国家重点研发计划的药品注册申请;⑤使用先进技术、创新治疗手段、具有明显治疗优势的临床急需用药注册申请;⑥转移到中国境内生产的创新药注册申请;⑦申请人在欧盟、美国同步申请并获准开展药物临床试验的新药临床试验申请,或在中国境内用同一生产线生产并在欧盟、 美国同步申请上市且已通过其药品审批机构现场检查 的药品注册申请;⑧临床急需且专利到期前3年的药品临床试验申请和专利到期前1年的药品生产申请。

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