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2021年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题0124
帮考网校2021-01-24 10:05

2021年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、药品监督管理部门经过审查和评价,认为召回不彻底或需要采取更为有效的措施的,应当要求药品生产企业()【单选题】

A.主动召回

B.责令召回

C.重新召回或扩大召回范围

D.销毁

正确答案:C

答案解析:考查药品召回分类、主动召回措施。此题解题的关健是理解药品召回的工作流程。发生在药品召回结束后,而选项A和B是药品召回没有发生时的决定。

2、“生产婴幼儿配方乳粉使用的食品原料、食品添加剂及其使用量,以及产品中营养成分的含量”指的是()。【单选题】

A.特殊医学用途配方食品

B.婴幼儿配方乳粉产品配方

C.国产保健食品

D.进口保健食品

正确答案:B

答案解析:婴幼儿配方乳粉产品配方是指生产婴幼儿配方乳粉使用的食品原料、食品添加剂及其使用量,以及产品中营养成分的含量。

3、根据《药品经营质量管理规范》,经营中药饮片的零售药店为防止饮片生虫、发霉、变质,放置中药饮片的柜斗应当()【单选题】

A.验收检查

B.定期清斗

C.清斗并记录

D.复核

正确答案:B

答案解析:考查GSP药品零售企业陈列管理。这题中的“生虫、发霉、变质”,都需要时间才能发生,所以检查要定期,故答案为B。 

4、乙类非处方药专有标识单色印刷时,“乙类”字样的标注在专有标识的()【单选题】

A.上方

B.下方

C.左方

D.右方

正确答案:B

答案解析:考查非处方药专有标识管理、药品说明书警示语。 

5、执业药师对待患者不得有任何歧视性行为,属于()【单选题】

A.救死扶伤,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法执业,质量第一

D.进德修业,珍视声誉

正确答案:B

答案解析:考查中国执业药师职业道德准则。

6、下列关于处方药和非处方药管理的做法正确的是()【单选题】

A.处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传

B.非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传

C.处方药只可在医疗机构使用

D.非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传

正确答案:D

答案解析:考查处方药和非处方药广告、使用、标签和说明书审批。这种出题方式具有一定综合性,比较保险的方法是采用排除法,除非特别确定,可以直接选择答案为D。选项A之所以错,因为处方药不可以在大众传播媒介(中央电视台)进行广告宣传。选项B错误的原因是非处方药广告同样要经生产企业所在地省级药品监督管理部门批准。选项C错误,原因是药品批发企业和零售企业均可以经营。

7、影响药物疗效的因素应当列入说明书中的()【单选题】

A.【适应症】

B.【注意事项】

C.【不良反应】

D.【药理毒理】

正确答案:B

答案解析:考查药品说明书【注意事项】。

8、根据开展药品上市许可持有人制度试点的相关规定,成为药品上市许可持有人的前提条件不包括()【单选题】

A.试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员可以作为药品注册申请人提交申请

B.提交药物临床试验申请、药品上市申请

C.申请人取得药品上市许可及药品批准文号的

D.申请人必须具备相应生产资质

正确答案:D

答案解析:考查药品注册管理。根据规定“试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员可以作为药品注册申请人,提交药物临床试验申请、药品上市申请, 申请人取得药品上市许可及药品批准文号的,可以成为药品上市许可持有人。法律法规规定的药物临床试验和药品生产上市相关法律责任,由申请人和持有人相应承担。持有人不具备相应生产资质的,须委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生产批准上市的药品。持有人具备相应生产资质的,可以自行生产,也可以委托受托生产企业生产。在药品注册申请审评审批期间或批准后,申请人或持有人可以提交补充申请,变更申请人、持有人或者受托生产企业", 选项D不需要必须具备。故答案为D。

9、根据《关于调整特殊医学用途配方食品注册管理过渡期的公告》(2017年第139号),自2019年1月1日起,在我国境内生产或向我国境内出口的特殊医学用途配方食品应当采取的管理措施包括()。 【多选题】

A.依法取得特殊医学用途配方食品注册证书

B.在标签中标注特殊医学用途配方食品注册证书注册号

C.在说明书中标注特殊医学用途配方食品注册证书注册号

D.生产日期为2018年12月31日(含)以前的,可在我国境内销倍至保质期结束

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查特殊医学用途配方食品管理。原规定是“自2019年1月1日起,在我国境内生产或向我国境内出口的特殊医学用途配方食品应当依法取得特殊医学用途配方食品注册证书,并在标签和说明书中标注注册号。在我国境内生产或向我囯境内出口的特殊医学用途配方食品,生产日期为2018年12月31日(含)以前的,可在我囯境内销售至保质期结束”。

10、不得发布广告的是()【单选题】

A. 基本药物

B.非处方药

C.医疗机构配制的制剂

D.处方药

正确答案:C

答案解析:考查药品广告内容的要求。

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