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执业西药师《药事管理与法规》:时间类知识点(1)
帮考网校2020-09-28 10:01
执业西药师《药事管理与法规》:时间类知识点(1)

注意!2020年执业西药师考试即将开始,备考正如火如荼的进行!下面,帮考网将为大家带来相关知识分享,一起来瞧瞧吧!

一日

1.为门()诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为1次常用量。

2.处方开具当日(1)有效。

3.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。

4.药品生产企业在做出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,一级召回在24小时(1)内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级食品药品监督管理部门报告。

5.药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在1日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级食品药品监督管理部门备案。

6.药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每1日,向所在地省级食品药品监督管理部门报告药品召回进展情况。

7.药品零售企业应具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时(1)供应。

8.因抢救生命垂危的患者等紧急情况,医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证,并应当于24小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续。

9.特殊使用级抗菌药物必须经具有相应处方权限的医师开具处方,并经具有抗感染临床经验的感染或相关专业专家会诊同意后,方可使用。紧急情况下未经会诊同意或确需越处方权限使用的,处方量不得超过1日用量,并做好相关病历记录。门诊不得使用特殊使用级抗菌药物。

二日

1.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。

2.药品生产企业在做出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,二级召回在48小时(2)内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级食品药品监督管理部门报告。

以上就是帮考网今日为大家分享的“时间类知识点(1)”的全部内容了,感谢大家的支持与关注!最后,帮考网衷心的祝愿大家考试顺利!

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