在计算机化系统清单中标明与药品生产质量管理相关的功能，可以按照以下步骤进行：

1. 确定药品生产质量管理的相关功能。药品生产质量管理包括质量控制、质量保证、质量监督、质量评价等多个方面，需要确定哪些功能与计算机化系统相关。

2. 标明相关功能的名称。在系统清单中，可以列出与药品生产质量管理相关的功能名称，如质量控制管理系统、质量保证管理系统、质量监督管理系统等。

3. 描述相关功能的作用。对于每个相关功能，需要描述其具体作用和功能，如质量控制管理系统可以用于对药品生产过程中的关键环节进行控制和监测，确保产品质量符合规定标准。

4. 标明相关功能的实现方式和技术要求。对于每个相关功能，需要标明其实现方式和技术要求，如需要使用数据库、网络通信等技术实现，需要满足哪些技术要求等。

5. 标明相关功能的使用范围和用户。对于每个相关功能，需要标明其使用范围和用户，如质量监督管理系统需要由监管部门使用，质量控制管理系统需要由生产部门使用等。

通过以上步骤，可以在计算机化系统清单中清晰地标明与药品生产质量管理相关的功能，有助于提高系统的可管理性和可追溯性，确保药品生产质量的安全和合规。