备考2020年执业药师的小伙伴请注意!一些考生学习目的不明确“把参加执业药师考试仅仅看成”平时学习与教材无关的书不看,与考试无关的章节不读。但实际能力却没有多大提高,没信心、不坚持,坚持执行学习计划。肯定有机会考过,应该想的是学习计划执行的怎么样,考点是否理解了,复习要养成习惯,需要强迫自己按学习计划坚持2周以上,没学习计划。现在的执业药师考试越来越强调应用,很难应付考试。
距离2020年执业药师考试只有不足60天的时间,同学们对执业药师考试有多少的了解呢?下面就请看帮考网为大家带来的执业药师考试的相关问题,1、2020年执业药师考试时间及考试科目?2020年执业药师考试时间为10月24、25日(星期六、星期日)。执业药师考试时间为9:3、执业药师考试方式是什么,执业药师考试采用闭卷考试的方式,4、执业药师考试题型有哪些。执业药师资格考试釆用标准化客观性试题:
做哪些事情可以帮助备考执业药师考试呢?一般精力高度集中持续30——40分钟时就会感到些许疲惫,这时候再继续学下去可能只是做无用功,调整一下再继续复习效果更佳,也许因为季节的原因或天气的原因总爱犯困,尽快进入高效复习备考的状态,好好地休息是为了更好的工作,不要把学习当做是一种负担,这样的话你每天学习时的心情就是低落的。就是要将考试大纲、复习大纲、复习提要等与教材结合起来读。
做过执业药师练习题的考生都知道,有些考生单选题正确率一直很低,单项选择题是由一个题目和四个选项构成,只有一个选项是符合题意、是正确的。有一个选项与正确选项极为相似。另外两个选项是可以直接排除的,单项选择题的做题方法,常用的方法有排除法、比较法、直接选择法等。在无法确定正确答案的情况下,将最不可能的答案排除,1.分析选项本身的正确性。3.分析选项与题干之间的关系,认真分析各个选项。
考生们往往背负着极大的精神压力,考生们要适当地采用科学的方法进行情绪调节,出现心跳加速、血压升高、肌肉收紧等表现。身体会随之将储存起来的能量释放到血液里,这就需要身体提供营养素、维生素和额外的能量,有些食物能够直接帮助人们减轻心理压力,当人在承受极大的心理压力时,身体会消耗大量的维生素C,充足的睡眠是保证考生精力充沛、心理宽舒与平衡的前提,考生千万不要用牺牲睡眠时间来学习。
容易忘记知识点,帮考网为大家分享了十个记忆方法,如果对学习材料、知识对象索然无味,2、注意集中记忆时只要聚精会神、专心致志,大脑皮层就会留下深刻的记忆痕迹而不容易遗忘。就会大大降低记忆效率。利用上述时间记忆难记的学习材料,4、及时复习遗忘的速度是先快后慢。是强化记忆痕迹、防止遗忘的有效手段。5、理解是记忆的基础。只有理解的东西才能记得牢记得久。记忆效果会更好。即对学习材料在记住的基础上。
那么遇到不会的题目应该如何蒙题呢?比如和题干所述不符或这个选项本身的立意点就是不正确的。自己不太确定答案的题也可以运用排除法,找出那个最不可能的选项。当你排除了最不可能的选项后,一般来讲剩下的选项会非常相似,才能躲开陷阱选出最正确的选项,直接回答主要问题才是省时又得分的办法,如果通过上述方法你都不能找到正确答案,考试难免会遇到一两道你拿捏不准的题,找出这道题主要考察的知识点。
二、药物的酸碱性、解离度和pKa对药物的影响,在体液中只能部分解离:以解离的形式(离子型)或非解离的形式(分子型)同时存在于体液中:在体液中只能部分解离,解离型和非解离型药物各一半,A.酸性药物在酸性溶液中解离度低!B.药物的解离度越高C.药物的脂水分配系数lgP用于衡量药物的脂溶性D.由于弱碱性药物的pH值高所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E.由于体内不同部位的pH值不同
一、溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响,药物在体内的吸收、分布、排泄需在水相和脂相(有机相。因此要求药物兼具脂溶性和水溶性,评价药物亲水性或亲脂性大小的标准:药物分子结构改变对药物脂水分配系数的影响比较大,药物的脂溶性也会增大;溶解性(水溶性)和渗透性(脂溶性);根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合;是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物。
(三)药物与作用靶标结合的化学本质,这种键合形式有共价键和非共价键两大类,包括范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。药物和生物大分子作用的最基本键合形式。抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。有时还会存在代谢途径的不同和代谢产物毒副作用的不同,2.烷化剂环磷酰胺与DNA碱基间形成主要键合类型是。偶极-偶极相互作用通常见于羰基类化合物。
1药物的典型官能团对生物活性的影响,构成受体或酶的蛋白质和多肽结构中含有大量的酰胺键:因此酰胺类药物易与生物大分子形成氢键;使水溶性增大的基团主要有羟基、磺酸、羧酸、季铵等,其他基团都是使脂溶性增大,(一)药物化学结构对药物转运、转运体的影响,1.小肠上皮细胞的寡肽药物转运体(PEPT1)。PEPT1是介导药物吸收的摄取性转运体,底物为二肽、三肽类药物。
固体制剂和散剂:对散剂特点的错误表述是:A.易分散、奏效快,尤其适用于刺激性易吸湿药物,C.制备简单、剂量易控制,D.外用覆盖面大,E.贮存、运输、携带方便,『答案解析』散剂的特点,对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。A.粒径小、比表面积大,B.易分散、起效快!C.尤其适宜对湿敏感药物D.包装、贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用『答案解析』散剂的特点剂量易控
固体制剂和散剂:2.散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂;片剂常用辅料与作用,片剂包衣目的、种类!2.固体制剂特点,③药物在体内需先溶解后再吸收进入血液循环:3.固体制剂的一般质量要求:固体制剂主要包括散剂、颗粒剂、胶囊剂和片剂等:不同剂型需要根据药典规定满足相应的质量要求:药物+辅料→粉碎、过筛、混匀→干燥粉末:口服(水送服或溶解/分散后服用)、局部:分剂量(按包服用)、不分剂量(外用):剂量易控。
片剂常见辅料缩写;乙基纤维素(EC);羟丙纤维素(HPC) 低取代羟丙纤维素(L-HPC)。A.咀嚼片含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂。C.薄膜衣片以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料,E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂,目的是防潮、增加药物稳定性或使药物在胃肠道的特定部位释放薄膜包衣材料通常由高分子材料、增塑剂、速度调节剂、着色剂与遮光剂等组成
药物+辅料→混合→压制→圆形、异形片,速效(分散片)、长效(缓释片)、口腔疾病(含片)、阴道疾病(阴道片):②制备工序较其他固体制剂多,③某些含挥发性成分的片剂:有关片剂分类的常见考点:难溶性药物加水迅速崩解分散后口服、含于口中吮服或吞服:口腔中可快速崩解或溶解;小剂量原料药物;③硬度(反映物料结合力和可压片性)和脆碎度(抗磨损和振动能力);⑤溶出度(一般片剂)或释放度(缓控释片剂):
A.分散度大。C.易引起药物的化学降解。E.易霉变、常需加入防腐剂,『答案解析』液体制剂体积大,关于非无菌液体制剂特点的说法;为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂;不能与水形成潜溶剂的物质是;A.乙醇。『答案解析』胆固醇不能与水形成混合溶剂A.增溶剂B.防腐剂E.潜溶剂『答案解析』在液体制剂中A.潜溶剂C.加入助溶剂D.表面活性剂4.挥发油类药物增溶
1.液体制剂分类和基本要求;液体制剂常用溶剂和要求;3.低分子溶液剂、高分子溶液剂与溶胶剂、混悬剂、乳剂:4.其他液体制剂:药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。2.液体药剂的分类。低分子溶液剂、高分子溶液剂——稳定:溶胶剂、混悬剂、乳剂——不稳定:5.液体制剂包装、贮存①口服、乳剂、含醇、含芳香挥发性成分制剂二、液体制剂的溶剂和附加剂液体制剂常用的附加剂
溶解度是反映药物溶解性的重要指标:苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大!A.非极性溶剂B.潜溶剂C.助溶剂E.增溶剂『答案解析』90%的乙醇溶液是潜溶剂A.增溶『答案解析』乙二胺作茶碱的助溶剂A.苯巴比妥溶于90%乙醇C.制备5%碘溶液D.挥发油类药物增溶E.乙酰水杨酸制成钙盐以下增加药物溶解度的方法分别对应的选项为『答案解析』乙酰水杨酸制成钙盐制备5%碘溶液加入碘化钾助溶
不能发生葡萄糖醛酸结合代谢”2.与硫酸的结合反应。羧酸类药物和代谢物的主要结合反应。如苯甲酸和水杨酸与甘氨酸结合代谢:5.乙酰化结合反应,如抗结核药对氨基水杨酸发生乙酰化反应。6.甲基化结合反应,羧基成酯既降低酸性;不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是葡萄糖醛酸的结合反应共有四种类型A.与葡萄糖醛酸结合C.甲基化结合D.乙酰化结合E.与氨基酸结合通过结合代谢使药物失去活性并产生水溶性代谢物的有
是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应,是将第Ⅰ相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分经共价键结合:2.烯烃和炔烃的药物,长碳链烷烃常在碳链末端甲基上氧化生成羟基。羟基化合物可被脱氢酶进一步氧化生成羧基称为ω-氧化,抗生素氯霉素中的二氯乙酰基侧链代谢氧化后生成酰氯:胺类药物的氧化代谢主要发生在两个部位,发生N-脱烷基化和脱氨反应(伯胺、仲胺、叔胺类药物);