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2025年执业药师考试《药事管理与法规》每日一练0825
帮考网校2025-08-25 17:48
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2025年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目(附答案解析),一步一步陪你备考,每一次练习的成功,都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。


1、属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是()【单选题】

A.羚羊角

B.细辛

C.厚朴

D.斑蝥

正确答案:A

答案解析:考查国家重点保护野生药材物种的界定、 出口管理规定。要对一、二、三级涉及的界定、采猎、出口管理的关徤词非常熟,并且要背过品种。首先,判断羚羊角是一级保护,细辛是三级保护,厚朴是二级保护,斑蝥是毒性中药材;其次,一级保护的界定和出口管理,答案都是A。

2、“注射用乳糖酸阿奇霉素说明书”【成分】应该列出()【单选题】

A.活性成分(化学名称、化学结构式、分子式、 分子量)、严重不良反应辅料名称

B.所有的药味、严重不良反应辅料名称

C.活性成分(化学名称、化学结构式、分子式、 分子量)、全部辅料名称

D.所有的药味、全部辅料名称

正确答案:C

答案解析:考查药品说明书的格式与书写要求。其一, 注射用乳糖酸阿奇霉素是化学药品,不是中药、天然药物处方药,排除选项B和D。其二,注射剂应该列出全部辅料名称。故答案为选项C。

3、药品生产企业、经营企业和医疗机构获知或发现药品群体不良事件后,应该采取的措施包括()【多选题】

A.必须立即通过电话或传真等方式首先报所在地县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构

B.填写《药品群体不良事件基本信息表》

C.及时将病例整体情况填写到《药品不良反应/事件报告表》

D.通过国家药品不良反应监测信息网络报告

正确答案:B、D

答案解析:考查个例药品不良反应的报告和处置。 其一,药品群体不良事件为了防止地方保护主义, 可以越级报告,选项A说法有误。其二,《药品不良反应/事件报告表》应该针对每一病例填写,选项 C说法有误。

4、上述信息中,关于甲企业增加经营麻黄浸膏粉以及从事相关交易行政许可程序的说法,错误的是()【单选题】

A.取得药品类易制毒化学品经营许可

B.只能向省级药品监督管理部门申请办理《药品类易制毒化学品购用证明》

C.不可以经营委托生产的麻黄浸膏粉

D.不可以经营委托生产的含药品类易制毒化学品复方制剂

正确答案:B

答案解析:考査药品类易制毒化学品品种、经营许可 及购买许可,药品委托生产的品种限制。其一,庥黄浸膏粉是药品类易制毒化学品,与麻醉药品、精神药品一样属于严格管制的物质,需要经过经营许可。选项A说法正确。其三, 药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂不得委托生产。选项C和D是将这个考点内嵌到了选项中,隐形考查药品委托生产的品种限制。由于麻黄浸膏粉、含药品类易制毒化学品复方制剂不可以委托生产,也就不可能经营。选项C和D说法正确。故答案为B。

5、根据《野生药材资源保护管理条例》,禁止采猎的野生物种药材是()【单选题】

A.羚羊角

B.丹参

C.黄芩

D.甘草

正确答案:A

答案解析:考查国家重点保护野生药材物种的分级、分级管理及药材名录。 

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