2025年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、某片剂的有效期为2年，请根据以下情景选择合适的有效期标注形式。其生产日期为2011年11月1日的产品，布效期可标注为（）【单选题】

A.有效期至2013年10月30日

B.有效期至2013年11月

C.有效期至2013年10月31日

D.有效期24个月

正确答案:C

答案解析:考查有效期表述形式。此题命题方式很巧妙，可以按标注到生产日期前一天来计算。

2、根据《药品不良反应报告与监测管理办法》上市三年的国产药品应当（）【单选题】

A.报告该药品的A型药品不良反应

B.报告该药品新的和严重的药品不良反应

C.报告该药品所有的药品不良反应

D.根据情况确定应该报告的不良反应 

正确答案:D

答案解析:考查药品不良反应的报告范围。需要判断上市三年的药品是不是属于监测期内，题干情景证据不充分，故应选D。 

3、对药名、剂型、规格、数量属于（）【单选题】

A.査处方

B.査药品

C.査配伍禁忌

D.查用药合理性 

正确答案:B

答案解析:考查处方审核“四查十对”。

4、根据《药品经营质量管理规范》，验收不合格的中药材验收记录必须注明（）【单选题】

A.规格

B.批号

C.生产厂商

D.不合格事项及处置措施

正确答案:D

答案解析:考查GSP药品批发质量管理中的收货与验收。其一，中药材只需初加工，一般不会出现“规格”，选项A不属于必须注明事项。其二，“批号” 是用来控制药品均一性的，中药材一般没这个要求， 选项B不属于必须注明事项。其三，没有实施批准文号管理的中药材可以由个人种植或养殖，有可能没有生产厂商，选项C不属于必须注明事项。故答案为D。

5、在包装标识或者药品说明书中注明“运动员慎用”的是（）【单选题】

A.第一类疫苗

B.第二类疫苗

C.头孢菌素类抗菌药物

D.蛋白同化制剂

正确答案:D

答案解析:考查含兴奋削药品标签和说明书管理，疫苗的界定和分类。关犍词是“运动员慎用”，说明是兴奋剂，只有选项D是兴奋剂，故答案为D。