2025年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）。【单选题】

A.1.25g（1瓶）

B. 2.5g（2瓶）

C.3.75g（3瓶）

D. 5.0g（4瓶）

E.6.25g（5瓶）

正确答案:C

答案解析:负荷剂殳即为初始计量X，要达到的血药浓度C=0.1/L，表观分布容积V=0.5L/kg*60kg=30L，根据表观分布溶剂公式V=X/C，得出X=VC=30L*0.1g/L=3g，即需要美洛西林3g，需要美洛西林/舒巴坦3.75g（3瓶）。

2、临床上，治疗药物检测常用的生物制品是（）。【单选题】

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.粪便

正确答案:B

答案解析:用于体内药物检测的生物样品有血液、尿液、唾液等。其中，血样包括全血、血浆、血清。它们是最常用的体内样品。除特别说明是全血外，通常指血浆和血清。血浆比血清分离快、制取量多，因而较血清更常用。

3、 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。【单选题】

A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3~4h，需一日多次给药

E.水溶性增加，更易制成注射液

正确答案:C

答案解析:在喹诺酮类药物的6位和8位同时引入两个氟原子，并在7位引入3-甲基哌嗪得到洛美沙星，此为洛美沙星的关键药效基团，8位氟原子取代基可提高口服生物利用度，可达到95%~98%，口服吸收迅速、完全且稳定性强，口服后仅有5%的药物经生物转化后代谢，60%~80%的药物以原形从尿液中排出，但8位氟原子取代可增加其光毒性。盐酸洛美沙星7位的取代基为体积较大的3-甲基哌嗪，可以使其消除半衰期增至7~8h，可一天给药一次。

4、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:A项是药物在体内的平均滞留时间的计算公式，B项是单室模型静脉滴注给药过程中稳态血药浓度的计算公式，C项是单室模型静脉滴注给药过程中的达坪分数的计算公式，D项是单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式，选项E是单室模型静脉注射给药过程中，原形药物经肾排泄速度计算公式。

5、利多卡因在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生化转化反应是（）。【单选题】

A.O-脱烷基化

B.N-脱烷基化

C.N-氧化 

D.C-环氧化

E.S-氧化

正确答案:B

答案解析:胺类化合物N-脱烷基化的基团通常是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、烯丙基、苄基，以及其他α-氢原子的基团。利多卡因的代谢，脱第一个乙基比脱第二个乙基容易。

6、关于散剂特点的说法，错误的是（）。【单选题】

A.粒径小、比表面积大

B.易分散、起效快

C.尤其适宜湿热敏感药物

D.包装、贮存、运输、携带较方便

E.便于婴幼儿、老人服用

正确答案:C

答案解析:散剂分散度较大，往往对制剂的吸湿性，化学活性，气味，刺激性等性质影响较大，故对光、湿热敏感的药物一般不宜制备散剂。

7、受体增敏表现为（）。【单选题】

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

正确答案:C

答案解析:受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象，可因长期应用拮抗药或激动药水平降低，造成受体数量或敏感性提高。

8、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）。【单选题】

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药

正确答案:C

答案解析:气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是经呼吸道给药。

9、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）。【单选题】

A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下

B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性

D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象

E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物

正确答案:C

答案解析:脂质体的包封率应该在80%以上，脂质体可以提高药物的稳定性，降低药物的毒性。脂质体为被动靶向制剂，在其他载体上结合抗体，糖脂也可以使其具有特异性靶向性。脂质体存在稳定性差，静脉给药后因血中蛋白，酶等因素作用造成其破裂及包封率的快速渗漏等不足。

10、环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪的效价强度和效能见下图，对这四种利尿剂的效价强度和效能说法正确的是（）。【单选题】

A.效能最强的是呋塞米

B.效价强度最小的是呋塞米

C.效价强度最大的是氯噻嗪

D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪

E.环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同

正确答案:A

答案解析:效能和效价强度反映药物的不同性质，二者具有不同的临床意义，常用于评价药物中不同品种的作用特点。例如利尿药以每日排量为效应指标进行比较，环戌噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍（见图），但二者效能相同，二者无论剂量如何增加，都不能达到呋塞米所产生的效能（利尿效果）。在临床选择药物及确定剂量时须区别效能和效价强度，不加区分只讲某药较另一药作用强，容易引起误解，尤其在新药的评价中要注意。