2025年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、国家对麻醉药品和精神药品实行（）【多选题】

A.备案管理制度

B.定点生产制度

C.定点经营制度

D.生产总量控制

正确答案:B、C、D

答案解析:考查麻醉药品和精神药品定点生产制度、定点经营制度。

2、根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，对医药代表的管理制度包括（）【多选题】

A.食品药品监管部门要加强对医药代表的管理

B.建立医药代表登记备案制度，备案信息及时公开

C.医药代表只能从事学术推广、技术咨询等活动，不得承担药品销售任务

D.其失信行为记人个人信用记录

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查药品购销的管理。这个是社会热点问题，要引起重视。注意医药代表的管理部门是食品药品监管部门。

3、根据上述信息，除吊销GSP证书外以下关于乙药店违法行为的界定，正确的是（）【单选题】

A.构成企业发现已售出药品有严重质量问题而未釆取措施的法律责任

B.构成违反GSP的法律责任

C.构成销售假药罪“其他特别严重情节”的法律责任

D.构成销售劣药罪“后果特别严重”的法律责任

正确答案:C

答案解析:考查GSP中药品零售企业质量管理的售后管理、违反药品质量管理规范的法律责任、销售假药和劣药刑亊责任。其一，选项B发生的前提是“未通过GSP认证，而继续药品经营的”，而案例情景中已经通过GSP认证，只是没有按GSP要求经营，选项B法律责任不成立。其二，“鲁药准字H20100023” 批准文号不合法，应该为“国药准字”，说明该药品没有经过批准，应该按假药论处，构成刑法假药罪，销售金额超过50万元，构成“其他特别严重情节”。选项C的法律责任界定正确，选项D错误。其三，已售出药品“鲁药准字H20100023” 构成假药罪，已经远超出严重质量问题范畴。选项A法律责任界定错误。 

4、以下处罚事项只能由设区的市级卫生行政部门执行的是（）【单选题】

A.医疗机构使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的

B.医疗机构未按规定进行麻醉药品和精神药品处方专册登记的

C.药师未按规定调剂普通药品的

D.药师未按规定调剂麻醉药品和精神药品的

正确答案:B

答案解析:考查违反处方管理和调剂要求的法律责任。选项A、C、D的处罚机构是县级以上卫生行政部门，只有B这种与《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》关系比较大的事项由设区的市级卫生行政部门处罚，因为印鉴卡是这个部门核发的，谁知情， 谁监管。

5、根据《国务院关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》（国发〔2017〕7号）及相关规定，互联网药品交易服务企业的审批是（） 【单选题】

A.后置审批

B.取消审批

C.逐步下放审批

D.快速审批

正确答案:B

答案解析:考查药品行政许可事项。第2题和第3题的原规定是：逐步下放药品生产质量管理规范 (GMP)认证、药品再注册行政许可、不改变药品内在质量的补充申请行政许可至省级食品药品监管局。