2025年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编为您整理第七章 特殊管理的药品管理5道练习题，附答案解析，供您备考练习。

1、盐类化合物属于毒药品种的是（）【单选题】

A.雄黄

B.A型肉毒毒索

C.阿托品

D.亚砷酸钾

正确答案:C

答案解析:考查医疗用毒性药品品种目录及相关规定。解答的关键在于理解毒性药品品种的外延：①毒性中药品种目录指的是原药材和饮片，不含制剂；②毒性西药品种亚砷酸的剂型是注射液，A型肉毒毒素必须是制剂，其余品种是原料药；③士的宁、阿托品和毛果芸香碱包括其盐类化合物。

2、关于该药店销售这些药品的行为，不合法的是（）【单选题】

A.罂粟壳必须凭盖有乡锁卫生院以上医疗机构公章的执业医师处方配方使用

B.佐匹克隆必须凭执业医师处方配方使用

C. 生千金子必须凭盖有执业医师所在医疗机构公章的执业医师处方配方使用

D.小儿化痰止咳冲剂必须凭执业医师或执业助理医师处方使用

正确答案:D

答案解析:考查麻醉药品和第一类精神药品零售规定、医疗用毒性药品使用管理、处方权、非处方药定义。注意罂粟壳和生千金子对于公章的要求。小儿化痰止咳冲剂属于非处方药，消费者自主选择购买使用，不需要凭处方购买使用。

3、由上述信息判断，以下关于所涉及疫苗流通的说（）【单选题】

A.卡介苗采用逐级分发、冷链管理

B.乙型肝炎成人预防用疫苗采用逐级分发、冷链管理

C.麻疹疫苗采用逐级分发、冷链管理

D.百白破联合疫苗采用逐级分发、冷链管理

正确答案:B

答案解析:考查疫苗采购、供应和配送要求。第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购，由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。不是逐级分发。故答案为B。

4、根据国务院公布的《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》及该条例，疾病预防控制机构的储存记录保存至（）【单选题】

A.超过药品有效期2年备查

B.不得少于2年

C.超过药品有效期5年备查

D.不得少于5年

正确答案:A

答案解析:考查疫苗合规性文件，问题疫苗处理，医疗用毒性药品生产和经营管理。注意“不得少于”与“超过药品有效期”的概念不同，这属于细节考查。

5、根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是（）【单选题】

A.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识，否则不得上市

B.自公告发布之日起，含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识，否则不得上市

C.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂，其有效期至2016年12月31日，该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用

D.含可待因复方口服片剂的管理应参照通知要求执行

正确答案:C

答案解析:考查含特殊药品复方制剂的经营管理。根据情景的关健信息“自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识”，可以对推断： 2015年5月1日至2016年1月1日之间生产的含可待因复方口服液体制剂可以不印精神药品标识。故选项A和B说法错误。另外，根据该信息后面的信息“之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用”，可以判定选项C说法正确。最后，该通知仅适用于含可待因复方口服液体制剂，选项D说法错误。故答案为C。