2025年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理第十一章 常用药物结构特征和作用5道练习题，附答案解析，供您备考练习。

1、在代谢过程中，主要代谢产物为C3-羟基化合物的是（）。【单选题】

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.阿普唑仑

D.卡马西平

E.地西泮

正确答案:E

答案解析:地西泮在羰基的α-碳原子（即苯二氮环的3位）经代谢羟基化后生成替马西泮。

2、以碱性的赖氨酸基团取代经典的丙氨酸残基，口服吸收优于依那普利拉的药物为（）。【单选题】

A.雷米普利

B.赖诺普利

C.福辛普利

D.卡托普利

E.贝那普利

正确答案:B

答案解析:赖诺普利结构中的赖氨酸片段是其重要结构特征。

3、在睾酮结构上引入甲基，可以口服的雄激素药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:E

答案解析:甲睾酮具有17-甲基，可以口服。

4、关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法，错误的是（）。【单选题】

A.受热或受撞击容易爆炸

B.比硝酸异山梨醇酯的半衰期长

C.比硝酸异山梨醇酯的活性弱

D.是硝酸异山梨醇酯的体内活性代谢产物

E.比硝酸异山梨醇酯更易进入中枢系统

正确答案:E

答案解析:单硝酸异山梨醇酯与硝酸异山梨醇酯相比少了一个硝酸酯的结构，而多了一个羟基，致使其极性增强，中枢作用减弱。

5、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是（）。【单选题】

A.氟西汀为三环类抗抑郁药物

B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性

D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低

E.氟西汀结构中不具有手性中心

正确答案:B

答案解析:氟西汀结构式为，不具有三环结构，氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药。氟西汀的口服吸收良好，生物利用度为100%，去甲氟西汀为其体内活性代谢物。由于去甲氟西汀的半衰期很长，会产生药物积蓄及排泄缓慢的现象。因此肝病和肾病患者需要考虑氟西汀的用药安全问题。氟西汀含有手性碳，但使用外消旋混合物。两个对映体对人体5-羟色胺贡吸收转运蛋白都显示了相似的亲和力。