2024年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理第九章 药物的体内动力学过程5道练习题，附答案解析，供您备考练习。

1、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10~20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是（）。【单选题】

A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂成正比

正确答案:A

答案解析:区分线性和非线性就可以很容易的作答此题，低浓度时代谢酶没有饱和，药物的剂量与AUC和达峰浓度成正比（即为给药剂量越大AUC和达峰浓度越大，且成比例），但是药物动力学参数、k、cl等不变是定值。相反，高浓度时酶代谢能力饱和了，药物的剂量与AUC和达峰浓度就不成正比，药物动力学参数、k、cl也就不是定值了。

2、洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。【单选题】

A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

B. 药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3~4小时，需一日多次给药

E.水溶性增加，更易制成注射液

正确答案:C

答案解析:喹诺酮类合成抗菌药构效关系研究表明，8位氟原子取代基可提高口服生物利用度，可达到95%~98%，口服吸收迅速、完全且稳定性强，口服后仅有5%的药物经生物转化后代谢，60%~80%的药物以原型从尿液中排出，但8位氟原子取代可增加其光毒性。

3、（）。【单选题】

A.单室单剂量血管外给药血药浓度-时间关系式

B.单室单剂量静脉滴注给药血药浓度-时间关系式

C.单室单剂量静脉注射给药血药浓度-时间关系式

D.单室多剂量静脉注射给药血药浓度-时间关系式

E.表示某口服制剂的绝对生物利用度

正确答案:E

答案解析:需要掌握血药浓度-时间关系式以及生物利用度关系式。公式中仅含有k消除速度常数者即为单室静脉注射，含有生物利用度F和吸收速度常数者为血管外给药。含有静滴速度（）即为静脉滴注给药，为多剂量给药，n是给药的次数。

4、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要（）。【单选题】

A.12.5h

B.25.9h

C.36.5h

D.51.8h

E.5.3h

正确答案:B

答案解析:根据静脉滴注半衰期的个数与达坪浓度分数的关系，4个半衰期达坪浓度分数为93.75%，5个半衰期达坪浓度分数为96.88%，4~5个半衰期为95%。

5、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1.386h，其消除速率常数为（）。【单选题】

A.0.5

B.1

C.0.5h

D.1h

E.0.693

正确答案:A

答案解析: