2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理第二章 药物的结构与药物作用5道练习题，附答案解析，供您备考练习。

1、主要在肠道被吸收的药物是（）。【单选题】

A.苯巴比妥

B.磺酸类药物

C.地西泮

D.胍乙啶

E.丁溴东莨菪碱

正确答案:C

答案解析:弱酸性药物在对中不易解离，以分子型药物为主，容易被胃黏膜吸收；弱碱性药物在肠道中不易解离，分子型药物多，易被肠道吸收；离子型药物在胃肠道不易吸收。苯巴比妥是弱酸性药物，易在胃中吸收。地西泮是弱碱性药物，易在肠道吸收。磺酸类药物容易解离成离子形式，丁溴东莨菪碱是季铵盐，本身为离子形式，胍乙啶碱性强，在整个胃肠道中多是离子形式，离子形式药物在胃肠道很难吸收。

2、磺酰胺类利尿药与碳酸酐酶之间形成的主要键合方式是（）。【单选题】

A.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

B.氢键

C.电荷转移复合物

D.范德华引力

E.分子内氢键

正确答案:B

答案解析:磺酰胺类利尿剂与碳酸酐酶形成氢键。

3、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）代谢发生反应，下列药物中不发生COMT代谢反应的是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:酚羟基的甲基化反应主要对象是具儿茶酚胺结构的活性物质，如肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺等。且甲基化反应具有区域选择性，仅仅发生在3位的酚羟基上。选项中其中四个具有儿茶酚结构，只有选项D不具有3位酚羟基。

4、因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG通道）具有抑制作用，可引起Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是（）。【单选题】

A.卡托普利

B.莫沙必利

C.赖诺普利

D.伊托必利

E.西沙必利

正确答案:E

答案解析:选项中促胃肠动力药西沙必利具有心脏毒性；伊托必利在相当于30倍西沙必利的剂量下不导致Q-T间期延长和室性心律失常；莫沙必利从分子结构上进行了优化，克服了西沙必利的心脏副作用，无导致Q-T间期延长和室性心律失常作用。普利类药物为ACE抑制剂，没有心脏副作用。

5、吗啡在体内主要发生的Ⅱ相结合反应是（）。【单选题】

A.与葡萄糖醛酸结合

B.与硫酸结合

C.与氨基酸结合

D.乙酰化结合

E.甲基化结合

正确答案:A

答案解析:吗啡具有1个酚羟基和一个醇羟基，其中3位的酚羟基可与葡萄糖醛酸结合生成3-O-葡萄糖醛苷，是弱的阿片受体拮抗剂，6位仲醇羟基与葡萄糖醛酸结合生成6-O-葡萄糖醛苷，是强的阿片受体激动剂。