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2024年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题1104
帮考网校2024-11-04 14:02
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2024年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、关于国家基本药物目|录的说法,错误的是()【单选题】

A.目录中的中成药成分中的“麝香”为人工麝香

B.目录中的“安宫牛黄丸”成分中的“牛黄” 为人工牛黄

C.含有国家濒危野生动植物药材的药品不纳入目录遴选范围

D.目录中化学药品未标明酸根或盐基的,其主要化学成分相同而酸根或盐基不同的均为目录的药品

正确答案:B

答案解析:考查国家基本药物目录构成,国家基本药物遴选范围。其一,基本药物目录中中成药成分中的 “麝香”为人工麝香,“牛黄”为人工牛黄。“安宫牛黄九”和“活心九”成分中的“牛黄”为天然牛黄、 体内培育牛黄或体外培育牛黄。选项A说法正确,选项B说法错误。其二,选项C的事项违反价格合理,不纳入国家基本药物目录,说法正确。其三,国家基本药物目录主要公布通用名和剂型,选项D说明了国家基本药物目录的具体品种情况,说法正确。故答案为B。

2、《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》有效期为()。【单选题】

A.1年

B.1年(不跨年度)

C.3年

D.5年

正确答案:B

答案解析:考查麻醉药品和精神药品运输管理、邮寄管理、储存管理。

3、由省级药品监督管理部门审批的是()【单选题】

A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业

B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡

C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业

D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

正确答案:C

答案解析:考查麻醉药品和精神药品定点经营资格审批。

4、“执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗”属于()【单选题】

A.救死扶伤,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法执业,质量第一

D.尊重同仁,密切协作

正确答案:D

答案解析:考查执业药师职业道德准则。“配合医师”,医师属于药师的同仁,“配合”等同于“协作”,所以答案是D

5、依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》, 药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是()【单选题】

A.分类管理、分类销售

B.分别管理、分类销售

C.分级管理、分级销售

D.分级管理、分类销售

正确答案:A

答案解析:考查处方药与非处方药流通管理,生产、 批发企业销售,药品分类管理的目的。其一,根据该规定第6条“药品生产、批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查”,可以判断答案。其二,药品分类管理目的是将药品分为处方药、非处方药,从而保证药品安全有效、使用方便,所以焦点是“分类”。故答案为A。此题表面超出了考试指南的范围,实质上用考试指南上面的 “药品分类管理的目的”仍然可以解答,注意这种命题形式。

6、为门诊一般患者开具地西泮片一般不得超过()【单选题】

A.—次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

正确答案:C

答案解析:考查处方限量。

7、国家基本药物工作委员会()【单选题】

A.制定国家基本药物药品标准

B.审核国家基本药物目录

C.颁布国家基本药物目录

D.确定国家基本药物中标价

正确答案:B

答案解析:考查国家基本药物管理部门及职能、国家药典委员会职责。此题为第二、三章相关考点进行关联命题。选项D应由省级卫生行政部门负责。

8、医疗机构针对“甲医师将万古霉素用于门诊5次且无正当理由”的情况,给予的处罚不包括【单选题】

A.提出警告

B.限制其万古霉素处方权

C.限制其依替米星处方权

D.限制其庆大霉素处方权

正确答案:D

答案解析:考查抗菌药物监督管理。医疗机构应该对出现抗菌药物超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权。只有庆大霉素是非限制使用级抗菌药物,不在处方权限制范围内。故答案为D。

9、乙药品可以定性为()【单选题】

A.一般药品不良反应

B.新的药品不良反应

C.严重药品不良反应

D.药品群体不良事件

正确答案:C

答案解析:考查药品不良反应的界定。

10、对因破损、变质、过期而不能销岱的麻醉药品和精神药品品种,应该采取的措施不包括()【单选题】

A.清点登记造册,单独妥善保管

B.企业或使用单位将这些药品退给供货商

C.药品销毁必须经所在地县级以上药品监督管理部门批准

D.药品销毁应有记录并由监销人员签字,存档备查

正确答案:B

答案解析:考查麻醉药品和第一类精神药品储存、第二类精神药品储存。企业或使用单位不得擅自处理因破损、变质、过期而不能销售的麻醉药品和精神药品品种,否则有销毁证据的嫌疑。

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