2024年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是（）。【单选题】

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重

正确答案:B

答案解析:在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是热原。

2、属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:贝诺酯为对乙酰氯基酚与阿司匹林形成的酯前药，相对的胃肠道反应小，在体内水解成原药，具有解热，镇痛，抗炎的作用。

3、生物利用度最高的给药途径是（）。【单选题】

A.经皮给药

B.直肠给药

C.吸入给药

D.口腔黏膜给药

E.静脉给药

正确答案:E

答案解析:注射给药：血管内给药没有吸收过程，皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%。

4、关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是（）。【单选题】

A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12h或24h

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效

正确答案:A

答案解析:缓释、控释制剂临床应用与注意事项：①用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高。②部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定。③控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时。④缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效。

5、服用异烟肼，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生（）。【单选题】

A.溶血性贫血

B.系统性红斑狼疮

C.血管炎

D.急性肾小管坏死

E.周围神经炎

正确答案:E

答案解析:人群中乙酰化转移酶分为快乙酰化型和慢乙酰化型，中国人和日本人多为快乙酰化型，白种人多为慢乙酰化对药物产生的不良反应也有不同，如服用抗结核病药物异烟肼，白种人易致多发性神经炎，黄种人易致肝损害。某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关，称为特异质反应。

6、紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是（）。【单选题】

A.助悬剂

B.稳定剂

C.等渗调节剂

D.增溶剂

E.金属螯合剂

正确答案:D

答案解析:紫杉醇由于水溶性小，其注射剂通常加入表面活性剂，例如聚环氧化蓖麻油等助溶，常会引起血管舒张，血压降低及过敏反应等副作用。

7、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是（）。【单选题】

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.普伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀

正确答案:D

答案解析:西立伐他汀由于引起横膈肌溶解，导致病人死亡的副作用而撤市。

8、关于苯妥英钠在较大范围的消除速率的说法，正确的是（）。【单选题】

A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数有关

B.用米氏方程表示，消除快慢与参数和有关

C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数有关

D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数上

E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K上

正确答案:B

答案解析:米氏方程中消除快慢与尺?和/^都有关。米氏方程中药物浓度远大于Km的情况下，药物浓度下降的速度与药物浓度无关，即以一个恒定的速度消除。

9、黄种人服用吗啡后的不良反应发生率高于白种人，引起这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。【单选题】

A.给药途径因素

B.药物剂量因素

C.精神因素

D.给药时间因素

E.遗传因素

正确答案:E

答案解析:遗传因素包括种族差异，种属差异，个体差异，特异质反应。黄种人服用吗啡后的不良反应发生率高于白种人，属于种族差异。

10、对受体有很高的亲和力但内在活性不强（α＜1）的药物属于（）。【单选题】

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

正确答案:B

答案解析:完全激动药：对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1），如吗啡。部分激动药：对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1），如喷他佐辛。反向激动药：有些药物（如苯二氮革类）对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应。拮抗药：虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），故不能产生效应。非竞争性拮抗药：与受体结合牢固，解离速度慢，或与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。竞争性拮抗药：与激动药竞争受体，通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。