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2024年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》模拟试题0809
帮考网校2024-08-09 11:55
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2024年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、与下列结构药物的临床应用相似的药物有()。【多选题】

A.美洛昔康

B.塞来昔布

C.秋水仙碱

D.别嘌醇

E.双氯芬酸钠

正确答案:C、D

答案解析:题干中所给出的是丙磺舒的化学结构。丙磺舒抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度,可缓解或防止尿酸盐结晶的生成,减少关节的损伤,亦可促进已形成的尿酸盐的溶解,无抗炎镇痛作用,用于慢性痛风的治疗。给出选项中别嘌醇和秋水仙碱也是抗痛风药。

2、下列哪些药物在酸性环境中吸收较好?()【多选题】

A.乙酰水杨酸

B.磺胺嘧啶

C.氨苄西林

D.碳酸氢钠

E.奥美拉唑

正确答案:A、B、C

答案解析:酸性药物在碱性环境或碱性药物在酸性环境的解离程度高,扩散通过细胞膜的能力差,吸收减少。例如水杨酸类、磺胺类药物、氨苄西林等在酸性环境的吸收较好,若同时服用碳酸氢钠或服用抗胃酸分泌的受体阻断药及质子泵阻断药奧美拉唑等,都将减少这些弱酸性药物的吸收。

3、若使用过量,可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是()。【单选题】

A.表面活性剂

B.金属离子络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂

正确答案:E

答案解析:片剂辅料的性质,也可由推测得到。崩解剂是促进片剂崩解,可使片剂在液体中迅速破裂成细小颗粒。表面活性剂可改变膜通透性,影响药物吸收,黏合剂过量使片剂硬度增加,崩解减慢。稀释剂可以是水溶性也可是不溶性物质。金属离子络合剂一般片剂不适用。

4、高血浆蛋白结合率药物的特点是()。【单选题】

A.吸收快

B.代谢快

C.排泄快

D.组织内药物浓度高

E.与高血浆蛋白结合率的药物合用出现毒性反应

正确答案:E

答案解析:药物蛋白结合不仅影响药物的体内分布,也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。

5、碱性药液可选用的抗氧剂是()。【单选题】

A.氯化钠

B.焦亚硫酸钠

C.维生素E

D.碳酸钠

E.硫代硫酸钠

正确答案:E

答案解析:常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等,其中焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液,硫代硫酸钠、亚硫酸钠适用于弱碱性溶液。常用的油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)、维生素E等。

6、暴露于某种药物的基础上研究药源性疾病的是()。【单选题】

A.病例对照研究

B.病例报告

C.生态学研究

D.队列研究

E.实验性研究

正确答案:D

答案解析:病例对照研究与队列研究在研究对象的基础上是有差别的,病例对照研究是在有病与无病的基础上研究其对药物暴露与否;而队列研究是在是否暴露于某种药物的基础上研究其疾病的过程。

7、保泰松与双香豆素合用可产生()。【单选题】

A.竞争与血浆蛋白结合

B.药理作用协同

C.竞争性对抗

D.诱导肝药酶加速灭活

E.减少吸收

正确答案:A

答案解析:保泰松和双香豆素合用后会竞争结合血红蛋白,前者的结合能力大于后者,最终使血液中游离的双香豆素的浓度过高,从而导致双香豆素的抗凝作用增加,导致出血反应。

8、制备甾体激素类药物溶液时,加入的表面活性剂是作为()。【单选题】

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂

正确答案:B

答案解析:表面活性剂形成胶束为增溶。

9、《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是()。【单选题】

A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示

E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比

正确答案:D

答案解析:含量(效价)的限度是指制剂中药物的实际含量(效价)与标示量的比值。其中抗生素可以采用效价,效价一般以效价单位或μg表示。原料药的含量是指有效成分的百分比,一般用重量百分比表示。

10、具有高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,体内吸收取决于胃排空速率的是()。【单选题】

A.普萘洛尔

B.酮洛芬

C.纳多洛尔

D.特非那定

E.双氯芬酸

正确答案:A

答案解析:药物渗透性高,穿透生物膜能力强;药物水溶性高,转运能力比较强,所以药物在体内吸收快慢主要取决于两个因素中低的一方低到什么程度。如果两个性能都高,则取决于胃排空速度。如果两个因素都低,药物口服吸收困难。普萘洛尔属于高水溶性、高渗透性的两亲性药物,其吸收取决于胃排空速率。

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