2024年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、根据《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业药品陈列的要求有（）【多选题】

A.药品放置于货架（柜），非药品放置于专区

B.内服药与外用药应分开摆放

C.地西泮片与维生素C分区陈列

D.冷藏药品放置于货架（柜）

正确答案:A、B

答案解析:考查GSP药品零售企业药品陈列要求。其一，选项A是将陈列要求的前面内容与后面内容放在一起，考查考生的理解能力，此说法正确。其二，外用药与其他药品分开摆放，在考试中会将“外用药” 和“其他药品”具体化，尤其“其他药品”更容易具体化，此说法正确。其三，隐形考查了“第二类精神药品不得陈列”，地西泮片是第二类精神药品和处方药，维生素C是乙类非处方药，容易错用“处方药、非处方药分区陈列”来判断，此说法错误。其四，冷藏药品应放置在冷藏设备中，选项D说法错误。故答案为AB。 

2、使用单位应设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库或专柜，满足的要求包括（）【多选题】

A.专库应当设有防盗设施并安装报警装置

B.专柜应当使用保险柜

C.专库和专柜应当实行双人双锁管理

D.专人负责专库或专柜管理

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查麻醉药品和第一类精神药品的储存。选项D容易被忽略，在“专人专账管理”中规定“定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、麻醉药品和第一类精神药品使用单位，应配备专人负责管理工作”。

3、中药饮片生产企业应当执行（）【单选题】

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营质量管理规范

C.中药材生产质量管理规范

D.药物临床试验质量管理规范

正确答案:A

答案解析:考查中药饮片的生产和经营管理。中药饮片的生产需要符合GMP，经营（批发、零售）需要符合GSP。

4、全国性批发企业销售麻醉药品时，建立的购买方销售档案内容不包括（）【单选题】

A.购买方的合法资质文件复印件

B.主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、采购人员及其联系方式

C.企业法定代表人及其联系方式

D.主管麻醉药品和第一类精神药品负责人身份证明及法人委托书

正确答案:D

答案解析:考查麻醉药品和精神药品销售渠道管理。 选项D应该为采购人员身份证明及法人委托书，这符合“谁最熟悉情况，谁来负责”的管理原则。

5、对百令胶囊提出从处方药转换为非处方药的补充申请的核准部门是（）【单选题】

A.国家药品监督管理部门

B.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门

C.药品经营企业所在地省级药品监倍管理部门

D.医疗机构所在地省级药品监督管理部门

正确答案:B

答案解析:考查处方药转换为非处方药。