2020年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、根据国务院公布的《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》及该条例组织第二类疫苗在公共资源交易平台集中采购的组织是（）【单选题】

A.疫苗生产企业

B.疫苗批发企业

C.省级疾病预防控制机构

D.县级疾病预防控制机构

正确答案:C

答案解析:考查疫苗采购、供应和配送的要求。

2、上述信息中的药品在2015年5月1日后，药店采购和销售时需要符合的要求不包括（）【单选题】

A.该药店一定是药品零售连锁企业门店

B.必须从具备第二类精神药品经营资质的企业采购这类药品

C.原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监管部门批准后，按规定售完为止

D.如果该药店经营2016年1月1日前生产和进口的未标注第二类精神药品专有标识的这类药品，在其有效期内可零售

正确答案:C

答案解析:考查含特殊药品复方制剂的购销管理、零售管理，第二类精神药品的零售管理。其一，第二类精神药品只有药品零售连锁企业经设区的市级药品监督管理部门审批后才可以销售。选项A符合要求。其 二，原规定是“不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂”，换句话来说“具备第二类精神药品经营资质的企业才可以采购这类药品”，销售和采购是一次交易的两个方面， 零售药店需要采购这类药品时，供货方也需要具备经营第二类精神药品的资质。选项B符合要求。其三， 选项C将审批事项从“备案”偷换概念为“批准”， 不符合要求。其四，自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。也就是说2016年1月1日起， 药店所销售的这类药品必须有第二类精神药品专有标识；而这个日期之前的这类药品可以不用标注这类专有标识。选项D符合要求。故答案为C。

3、国家药品监督管理部门对允许丙台湾药品生产企业在大陆销售的不良反应大、危害人体健康的药品，应当（）【单选题】

A.按生产假药论处

B.撤销医药产品注册证

C.按生产劣药论处

D.按生产伪劣产品论处

正确答案:B

答案解析:考查假劣药界定、药品上市后再评价、生产伪劣产品罪量型。

4、药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（）【单选题】

A.刑事责任

B.民事责任

C.行政处分

D.行政处罚

正确答案:D

答案解析:考查药品安全法律责任的种类。此类题往往和《药品管理法》《刑法》等相联系，以真实案例情景出现，这是“以用定考”原则下命题的大方向。

5、根据《关于进一步加强抗菌药物临床应用管理遏制细菌耐药的通知》的要求，特殊使用级抗菌药物紧急怙况下未经会诊同意或确需越处方权限使用的，处方量不得超过（）【单选题】

A.1日用量

B.3日用量

C.7日用量

D.15日用量

正确答案:A

答案解析:考查抗菌药物处方权的授予。特殊使用级抗菌药物紧急情况下未经会诊同意或确需越处方权限使用的，处方量不得超过1日用量，并做好相关病历记录。