2024年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、关于药物理化性质的说法错误的是（）。【单选题】

A.酸性药物在酸性溶液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数（lgP）用于衡量药物的脂溶性

D.由于弱碱性药物的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收

E.由于体内不同部位的pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

正确答案:B

答案解析:一般情况下，当药物的脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性提高，当达到最大脂溶性后，再增大脂溶性，则药物吸收性降低，吸收性和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律。

2、静脉滴注硫酸镁可用于（）。【单选题】

A.镇静、抗惊厥

B.预防心绞痛

C.抗心律失常

D.阻滞麻醉

E.导泻

正确答案:A

答案解析:静脉滴注硫酸镁可用于镇静、抗惊厥。

3、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用是（）。【单选题】

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂

正确答案:B

答案解析:具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂，注射剂处方中伯洛沙姆188的作用是增溶剂。

4、临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，检测样品宜选择（）。【单选题】

A.汗液

B.尿液

C.全血

D.血浆

E.血清

正确答案:E

答案解析:临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，检测样品宜选择血清。

5、可与醇类成酯，使脂溶性变大，利于吸引的官能团是（）。【单选题】

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺

正确答案:C

答案解析:硫醚是一类具有通式R-S-R的化合物。由硫化钾（或钠）与卤代烃或硫酸酯反应而得。易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成硫盐（硫翁盐）。分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基，从而进行多种化学反应；卤素有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间；羧酸可与醇类成酯，使脂溶性变大。

6、丙酸氟替卡松作用的受体属于（）。【单选题】

A.G蛋白偶联受体

B.配体门控离子通道受体

C.酪氨酸激酶受体

D.细胞核激素受体

E.生长激素受体

正确答案:D

答案解析:丙酸氟替卡松作用的受体属于细胞核激素受体。

7、同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为（）。【单选题】

A.消除率

B.速率常数

C.生物半衰期

D.绝对生物利用度

E.相对生物利用度

正确答案:E

答案解析:同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为相对生物利用度。

8、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的消除速率常数（单位）是（）。【单选题】

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

正确答案:B

答案解析:该药物的消除速率常数是0.3465。

9、人体胃液pH约0.9~1.5，下面最易吸收的药物是（）。【单选题】

A.奎宁（弱碱8.0）

B.卡那霉素（弱碱7.2）

C.地西泮（弱碱3.4）

D.苯巴比妥（弱酸7.4）

E.阿司匹林（弱酸3.5）

正确答案:E

答案解析:酸性药物的PKa值大于消化道体液pH时（＞pH），分子型药物所占比例高；当=pH时，未解离型和解离型药物各占一半；通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。例如，弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。

10、地高辛易引起（）。【单选题】

A. 药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿

正确答案:D

答案解析:地高辛常见的不良反应包括：促心律失常作用、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、异常的无力、软弱。