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2024年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选0106
帮考网校2024-01-06 10:37
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2024年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、辛伐他汀引起的药源性疾病是()。【单选题】

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

E.听力障碍

正确答案:B

答案解析:他汀类药物会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的副作用。

2、关于药动学参数的说法,错误的是()。【单选题】

A.消除速率常数大,药物体内的消除越快

B.生物半衰期短的药物,从体内消除较快

C.符合线性动力学特征的药物,静脉注射时,不同剂量下生物半衰期相同

D.水溶性或极性大的药物,溶解度好,因此血药浓度高,表观分布容积大

E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积

正确答案:D

答案解析:水溶性或极性大的药物,不易进入细胞内或脂肪组织中,故血药浓度较高,表观分布容积较小。

3、同一种药物制成A、B、C三种制剂,相等剂量下的AUC曲线如图所示,关于A、B、C三种药物制剂的药动学特征分析正确的是()。【单选题】

A.制剂A吸收快,消除快,不易蓄积,临床使用安全

B.制剂B血药浓度低于A,临床疗效差

C.制剂B具有持续有效血药浓度效果图

D.制剂C具有较大的AUC,临床疗效好

E.制剂C消除半衰期长,临床使用安全

正确答案:C

答案解析:制剂A吸收快,达峰时间短,但其易达最小中毒浓度,临床上应用可能会出现中毒反应。制剂B达峰时间比制剂A稍慢,但其血药浓度有较长时间落在最小中毒浓度和最小有效浓度之间,临床使用较为安全有效。A、B、C三种制剂具有相同的AUC。E项,制剂C的血药浓度一直在最小有效浓度以下,无临床应用价值。

4、一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是()。【单选题】

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.0期临床试验

正确答案:A

答案解析:Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验,一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征。Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验,采用随机、双盲、对照实验,完成例数大于100例。Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验,进一步评价受试药的有效性、安全性、利益和风险,完成比例大于300例。Ⅳ期临床试验也叫售后调研,是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价。

5、根据背景资料,曲马多药理作用特点是()。【单选题】

A.镇痛作用强度比吗啡大

B.具有一定程度的耐受性和依赖性

C.具有明显的致平滑肌痉挛作用

D.具有明显的影响组胺释放作用

E.具有明显的镇咳作用

正确答案:B

答案解析:由题干可知,盐酸曲马多具有微弱的μ阿片受体激动作用。因此,具有一定程度的耐受性和依赖性。

6、下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是()。【单选题】

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色

C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强

D.维生素注射液与维生素C注射液配伍时效价降低

E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强

正确答案:A

答案解析:氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀的原因是溶解度发生改变,属于物理学的配伍变化。B项、D项为化学的配伍变化。C项、E项为药理学的配伍变化。

7、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是()。【单选题】

A.表面活性剂

B.金属离子络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂

正确答案:C

答案解析:崩解剂系指促使片剂在胃肠液中迅速破裂成小颗粒的辅料。

8、属于均相液体制剂的是()。【单选题】

A.纳米银溶胶

B.复方硫磺洗剂

C.鱼肝油乳剂

D.磷酸可待因糖浆

E.石灰搽剂

正确答案:D

答案解析:磷酸可待因糖浆属于均相液体制剂,纳米银溶胶、鱼肝油乳剂、复方硫磺洗剂、石灰搽剂均属于非均相液体制剂。

9、神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸),此过程如图所示: 神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感作用。从结构判断,具有抑制神经氨酸酶活性的药物是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:奥司他韦为流感病毒的神经氨酸酶抑制剂,通过抑制NA,能有效阻断流感病毒的复制过程,对流感的预防和治疗发挥重要作用。

10、影响药物排泄,延长药物体内滞留时间的因素是()。 【单选题】

A.首过效应

B.肠-肝循环

C.血-脑屏障

D.胎盘屏障

E.血-眼屏障

正确答案:B

答案解析:肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进入血液循环的现象。有肠-肝循环的药物在体内能停留较长时间。

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