2023年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、关于兴奋剂的销售管理的说法，正确的是（）【单选题】

A.蛋白同化制剂、肽类激素生产企业的交易机构必须具有蛋白同化制剂、肽类激素生产或经营资质

B. 蛋白同化制剂、肽类激素批发企业之间不可以发生交易

C.蛋白同化制剂、肽类激素生产或批发企业可以向药品零售企业销售胰岛素

D.医疗机构内兴奋剂处方均保存2年

正确答案:C

答案解析:考查蛋白同化制剂、肽类激素销售管理。 其一，蛋白同化制剂、肽类激素生产企业的销售渠道包括医疗机构，医疗机构没有要求具有蛋白同化制剂、肽类激素生产或经营资质。故选项A过于绝对，是错误的说法。其二，蛋白同化制剂、肽类激素生产企业和同类药品批发企业间销售渠道相同，也就是说这类药品批发企业间可以发生交易。选项B说法相反。其三，胰岛素可以零售，采购渠道是具有蛋白同化制剂、肽类激素生产或经营资质的生产企业或经营企业。选项C正确。其四，医疗机构内蛋白同化制剂、肽类激素处方保存2年。但是选项D说的是兴奋剂，这些药品中有麻醉药品，处方保存是3年。

2、应当印刷在药品标签的边角的是（）【单选题】

A.说明书

B.标签

C.执行标准

D.注册商标

正确答案:D

答案解析:考查药品说明书和标签的定义、说明书和标签中药品名称的使用、药品标签的种类和要求。

3、根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业质管理要求的是（）【单选题】

A.药品零售连锁企业甲的门店负责人应该具有执业药师资格

B.药品零售企业乙对陈列的药品按月进行检查

C.药品零售企业丙将中药饮片存放在专用库房

D.药品零售企业丁对中药饮片进行定期重点检查

正确答案:B

答案解析:考查GSP药品零售企业质量管理中的人员资质、设施与设备、陈列与储存管理。选项B错在对陈列药品的检查是“定期”，而不是“按月"，这是旧版GSP的规定，也就是新版GSP减少了对企业微观行为的强制，只是规定了工作标准。

4、药品上市许可持有人制度授权试点期限为（）【单选题】

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

正确答案:C

答案解析:考查临床试验、药物非临床研究质量管理规范、新药监测期管理、药品上市许可持有人制度。

5、对临床诊断属于（）【单选题】

A.査处方

B.査药品

C.査配伍禁忌

D.查用药合理性

正确答案:D

答案解析:考查处方审核“四查十对”。