2023年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、关于百令囊诞管理措施的说法，错误的是（）【单选题】

A.该药品作为乙类非处方药时，可以由消费者自行购买、不需要医生及药师指导使用

B.该药品作为乙类非处方药时，包装必须印有国家指定的绿色OTC专有标识

C.百令胶囊的处方药和乙类非处方药包装颜色、 商品名称应明显区别

D.作为处方药的百令胶囊必须凭医师处方经药师 审核后才能购买，并且不能在大众媒介发布广告

正确答案:C

答案解析:考查乙类非处方药的确定、非处方药的管理、“双跨”药品的管理。选项C中的商品名称，只要是同一药品生产企业生产的同一药品，成分相同但剂型或规格不同的，应当使用同一商品名称。

2、以下处罚事项只能由设区的市级卫生行政部门执行的是（）【单选题】

A.医疗机构使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的

B.医疗机构未按规定进行麻醉药品和精神药品处方专册登记的

C.药师未按规定调剂普通药品的

D.药师未按规定调剂麻醉药品和精神药品的

正确答案:B

答案解析:考查违反处方管理和调剂要求的法律责任。选项A、C、D的处罚机构是县级以上卫生行政部门，只有B这种与《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》关系比较大的事项由设区的市级卫生行政部门处罚，因为印鉴卡是这个部门核发的，谁知情， 谁监管。

3、某药店经营医疗用毒性药品，以下可以不采取的措施是（）【单选题】

A.生马钱子不得陈列

B.三氧化二砷不得陈列

C.生川乌不得陈列

D.生草乌不得陈列

正确答案:B

答案解析:考查毒性药品的品种与分类、GSP中药品零售企业质量管理的陈列。毒性中药品种不得陈列， 选项B是毒性西药品种，没有“不得陈列”的管理要求。

4、国家对医疗器械按照风险程度实行（）。【单选题】

A.备案管理

B.特殊管理

C.分级管理

D.分类管理

正确答案:D

答案解析:考查医疗器械的分类、医疗器械经营分类管理要求、医疗器械召回管理。

5、属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态但不属于毒性药材的是（）【单选题】

A.梅花鹿鹿茸

B.石斛

C.蛤蚧

D.蟾酥

正确答案:C

答案解析:考查国家重点保护野生药材物种分级管理、医疗用毒性药品中药品种。