2023年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是（）。【单选题】

A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐受性

B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变

C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位

D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢

E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢

正确答案:D

答案解析:卡马西平为肝药酶诱导剂，其可使药酶活性增加，促使药物代谢加快，故口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败。

2、根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:E

答案解析:格列美脲化学结构上的特点是脲上取代基为甲基环己基，甲基处于环己烷的平伏键上，阻碍了环己烷上羟基化反应，因此具有高效、长效降血糖作用。

3、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药是（）。【单选题】

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇

正确答案:A

答案解析:伊马替尼属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药物。

4、人体胃液pH约0.9~1.5，下面最易吸收的药物是（）。【单选题】

A.奎宁（弱碱8.0）

B.卡那霉素（弱碱7.2）

C.地西泮（弱碱3.4）

D.苯巴比妥（弱酸7.4）

E.阿司匹林（弱酸3.5）

正确答案:E

答案解析:酸性药物的PKa值大于消化道体液pH时（＞pH），分子型药物所占比例高；当=pH时，未解离型和解离型药物各占一半；通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。例如，弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。

5、属于手性化合物的是（）。【多选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:A、B、C

答案解析:氯胺酮、乙胺丁醇、氨氯地平属于手性化合物。

6、是指（）。【单选题】

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间

正确答案:D

答案解析:是指药物在体内的峰浓度。

7、耐药性是（）。【单选题】

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

正确答案:C

答案解析:耐药性是病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象。

8、硝苯地平的作用机制是（）。【单选题】

A.影响机体免疫功能

B.影响酶活性

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢

正确答案:C

答案解析:硝苯地平为一种钙离子内流阻滞剂或慢通道阻滯剂，阻滞钙离子经过心肌或平滑肌细胞膜的通道而进入细胞内，由此引起周身血管，包括冠状动脉（正常供血区或缺血区）的血管张力减低而扩张，因而可以降低血压，增加冠状动脉血供。并能抑制自发或麦角新碱所引起的冠状动脉痉挛。另一方面能抑制心肌收缩，使心肌做功减低，耗氧量减少，缓解心绞痛。

9、该药物采用高效液相色谱法检测，药物响应后信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是（）。【单选题】

A.

B.

C.W

D.h

E.

正确答案:D

答案解析:h可用于该药物含量测定的参数。

10、依据丙酸氟替卡松的结构和制剂的特点，对患者咨询问题的科学解释是（）。【单选题】

A.丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用

B.丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的药物，能避免产生全身糖皮质激素副作用

C.丙酸氟替卡松体内不发生代谢，用药后很快从尿中排除，能避免产生全身糖皮质激素样副作用

D.丙酸氟替卡松结构中16位甲基易氧化，失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用

E.丙酸氟替卡松结构中17位β-羧酸酯具有活性，在体内水解产生的β-羧酸失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素作用

正确答案:E

答案解析:丙酸氟替卡松结构中17位β-羧酸酯具有活性，在体内水解产生的β-羧酸失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素作用。