2023年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、阿奇霉素的主要抗菌作用机制是（）。【单选题】

A.干扰细菌细胞壁的合成

B.增加细菌胞浆膜的通透性

C.抑制细菌蛋白质合成

D.抗叶酸代谢

E.抑制核酸代谢

正确答案:C

答案解析:本题考查抗菌药物的作用特点。头孢菌素类抗菌药物的主要抗菌作用机制是干扰细菌细胞壁的合成。庆大霉素、阿奇霉素、米诺环素、克林霉素的主要抗菌作用机制是抑制细菌蛋白质合成。

2、与二代溶栓酶相比，瑞替普酶的作用优势不包括（）。【单选题】

A.血浆半衰期长，栓塞开通率高，给药方便

B.具有较强的、特异的纤维蛋白选择性

C.给药较方便，可以为抢救患者赢得时间

D.全身纤溶活性大于链激酶、阿替普酶

E.治疗时间窗宽，溶栓效果好且安全

正确答案:D

答案解析:本题考查瑞替普酶的作用特点。瑞替普酶与二代溶栓酶相比，具有下列作用优势：（1）血浆半衰期长，栓塞开通率高，给药方便。（2）具有较强的、特异的纤维蛋白选择性，可与纤维蛋白结合，迅速产生对纤溶酶原激活的催化作用。（3）给药较方便，可以为抢救患者赢得时间。（4）全身纤溶活性小于链激酶，但大于阿替普酶。（5）治疗时间窗宽，溶栓效果好且安全。

3、属于第二代头孢菌素的药物是（）。【单选题】

A.头孢氨苄

B.头孢哌酮

C.头孢吡肟

D.头孢拉定

E.头孢呋辛

正确答案:E

答案解析:本题考查头孢菌素的分类。根据抗菌谱、抗菌活性、对β-内酰胺酶的稳定性以及肾毒性的不同，目前将头孢菌素类抗菌药物分为五代。第一代头孢菌素常用品种有头孢唑林、头孢拉定、头孢氨苄和头孢羟氨苄等；第二代头孢菌素常用品种有头孢呋辛、头孢替安、头孢克洛、头孢丙烯等；第三代头孢菌素常用品种有头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮、头孢克肟、头孢泊肟酯等；第四代头孢菌素常用品种有头孢吡肟等；第五代头孢菌素代表药有头孢洛林酯、头孢托罗、头孢吡普等。

4、不属于糖皮质激素常见不良反应的是（）。【单选题】

A.库欣综合征

B.血糖升高

C.水钠潴留

D.出血倾向

E.股骨头坏死

正确答案:D

答案解析:本题考查糖皮质激素的常见不良反应。大剂量和长期应用，可引起医源性库欣综合征，同时常见血糖升高、糖尿病倾向、血钙和血钾降低、血钠升高、水钠潴留、血胆固醇升高、血脂肪酸升高、骨质疏松症、病理性骨折、股骨头坏死、肌痛、肌无力、肌萎缩。还可诱发或加重消化道溃疡、真菌与病毒感染、结核病加重、创面或伤口愈合不良。

5、属于血管紧张素Ⅱ受体阻断剂的药品是（）。【单选题】

A.依那普利

B.替米沙坦

C.哌唑嗪

D.坦洛新（坦索罗辛）

E.阿利吉仑

正确答案:B

答案解析:

6、下列抗抑郁药物不存在首关效应的是（）。【单选题】

A. 阿米替林

B.舍曲林

C.西酞普兰

D.文拉法辛

E.帕罗西汀

正确答案:C

答案解析:本题考查抗抑郁药的作用特点。西酞普兰及艾司西酞普兰属于SSRI类抗抑郁药，口服吸收良好，蛋白结合率高，无首关效应。

7、以下关于青蒿素作用特点的叙述，错误的是（）。【单选题】

A.通过产生自由基，破坏疟原虫的生物膜、蛋白质等

B.对红细胞内期疟原虫有强大的杀灭作用

C.对红细胞外期疟原虫无效

D.口服吸收迅速完全，有首关效应，易透过血-脑屏障进入脑组织

E.有效血浆药物浓度可维持较长时间，复发率较低

正确答案:E

答案解析:本题考查青蒿素的作用特点。青蒿素通过产生自由基，破坏疟原虫的生物膜、蛋白质等最终导致虫体死亡。其具有高效、速效、低毒的特点，对红细胞内期疟原虫有强大的杀灭作用，对红细胞外期疟原虫无效。青蒿素口服吸收迅速完全，有首关效应，导致血浆药物浓度较低，吸收后广泛分布于各组织中，也易透过血-脑屏障进入脑组织，故对脑型疟有效。其体内代谢较快，有效血浆药物浓度维持时间短，不利于彻底杀灭疟原虫，故复发率较高。

8、非强心苷类正性肌力药物用于治疗慢性心力衰竭静脉应用的证据推荐等级为（）。【单选题】

A.Ⅰa

B.Ⅰb

C.Ⅱa

D.Ⅱb

E.Ⅲ

正确答案:E

答案解析:本题考查非强心苷类正性肌力药物治疗心衰的推荐等级。磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂和β受体激动剂，虽有正性肌力作用，但不能改变心力衰竭的自然进程，易诱发室性心律失常，增加死亡率，因此用于治疗慢性心力衰竭静脉应用的证据推荐等级属于Ⅲ类，A级推荐。

9、可降低痰液的表面张力以降低痰液的黏稠度，使其在黏脱表面的黏附力降低的药物是（）。【单选题】

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.糜蛋白酶

D.表面活性剂

E.羧甲司坦

正确答案:D

答案解析:根据作用机制不同，祛痰药主要分为五类：（1）多糖纤维素分解剂（溴己新、氨溴索）：促使黏痰中酸性黏蛋白纤维裂解，导致糖蛋白的肽链断裂，形成小分子物，减低痰液的黏稠度。（2）黏痰溶解剂（乙酰半胱氨酸）：结构中含巯基的氨基酸，吸入后与黏蛋白的双硫键结合，可使黏蛋白分子裂解，从而降低痰液的黏稠度，使黏性痰液化而易于咳出。（3）含有分解脱氧核糖核酸（DNA）的酶类（糜蛋白酶、脱氧核糖核酸酶）：促使脓性痰中DNA分解，使脓痰黏度下降。（4）表面活性剂：可降低痰液的表面张力以降低痰液的黏稠度，使其在黏膜表而的黏附力降低，以易于咳出。（5）黏痰调节剂（羧甲司坦、厄多司坦）：能分裂黏蛋白、糖蛋白多肽链上等分子间的双硫键，使分子变小，降低痰液的黏度，并改变其组分和流变学特性，同时调节黏液的分泌，并增加黏膜纤毛的转运，从而增加痰液的排出，改善呼吸道分泌细胞的功能，修复黏膜和促进气管分泌。

10、药师应告知患者莫沙必利可能出现的不良反应是（）。【单选题】

A.锥体外系反应

B.Q-T间期延长

C.室性心律失常

D.泌乳素分泌增多

E.腹痛

正确答案:E

答案解析:本题考查莫沙必利的不良反应。莫沙必利选择性作用于上消化道，与大脑上的多巴胺受体、肾上腺素，受体、毒蕈碱受体（M受体）无亲和力，在脑内几乎没有分布，故不会引起锥体外系反应、Q-T间期延长、室性心律失常和泌乳素分泌增多的副作用。