2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、不宜与美西律合用的抗心律失常药物是（）。【单选题】

A.普鲁卡因胺

B.利多卡因

C.普罗帕酮

D.维拉帕米

E.美托洛尔

正确答案:B

答案解析:本题考查美西律的药物相互作用。与其他抗心律失常药可能有协同作用，可用于顽固心律失常，但不宜与其他Ⅰb类药合用。

2、以下是青霉素类抗菌药物的PK/PD特点的有（）。【多选题】

A.基本属于时间依赖型抗菌药物

B.血浆半衰期较短

C.几乎无抗生素后效应

D.几乎无首剂现象

E.当T＞MIC%达到40%以下时，可显示满意的杀菌效果

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:本题考查青霉素类抗菌药物的PK/PD特点。青霉素类药物基本属于时间依赖型抗菌药物，具有时间依赖性且血浆半衰期较短，几乎无抗生素后效应和首剂现象，其抗菌活性与细菌接触药物的时间长短密切相关，而与血浆峰浓度关系较小。T＞MIC%达到40%以上时，青霉素类药可显示满念的杀菌效果。

3、合用丙磺舒后，排泄速度减慢、半衰期延长，体内药物量蓄积的是（）。【单选题】

A.α-干扰素

B.更昔洛韦

C.阿糖腺苷

D.金刚烷胺

E.膦甲酸钠

正确答案:B

答案解析:更昔洛韦与丙磺舒合用时，前者肾清除率降低，这种相互作用与竞争肾小管分泌有关。

4、可以抑制细菌核糖体50S亚单位，阻碍细菌蛋白质合成的抗菌药物有（）。【多选题】

A.林可霉素类

B.大环内酯类

C.头孢菌素类

D.酰胺醇类（氯霉素）

E.氨基糖苷类

正确答案:A、B、D

答案解析:本题考查抗菌药物的作用机制。林可霉素类、大环内酯类、酰胺醇类（氯霉素）抗菌药物均与细菌核糖体50S亚基相结合，这三类药物可竞争细菌核糖体的结合部位而相互抵抗，不宜合用。氨基糖苷类能与细菌的30S核糖体结合，影响蛋白质合成过程的多个环节，使细菌蛋白质的合成受阻头孢菌素类的作用部位是细胞壁。

5、以下属于乳酸菌类微生态制剂的是（）。【单选题】

A.双歧杆菌

B.蜡状芽孢杆菌

C.地衣芽孢杆菌

D.丁酸梭菌

E.酪酸梭菌

正确答案:A

答案解析:本题考查微生态制剂的主要类别代表药物。包括：乳酸茵类的乳酸杆菌、双歧杆菌、胃肠球菌、粪链球菌、枯草杆菌；芽孢杆菌类的蜡状芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌；非常驻菌类的丁酸梭菌、酪酸梭菌以及双歧杆菌-嗜酸杆菌-肠球菌三联活菌、枯草杆菌-肠球菌二联活菌制剂。

6、骨化三醇适用的疾病包括（）。【多选题】

A.严重肾衰竭

B.术后甲状旁腺功能低下

C.绝经后骨质疏松

D.老年性骨质疏松

E.维生素D依赖性佝偻病

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:本题考查骨化三醇的适应证。包括：①绝经后及老年性骨质疏松；②慢性肾衰竭尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症；③术后甲状旁腺功能减退；④特发性甲状旁腺功能减退；⑤假性甲状旁腺功能减退；⑥维生素D依赖性佝偻病；⑦低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。

7、Ⅰ型糖尿病患者应用胰岛素治疗时，全天基础胰岛素与餐时胰岛素的总量比是（）。【单选题】

A.3：7

B.4：6

C.5：5

D.5.5：4.5

E.6：4

正确答案:B

答案解析:本题考查Ⅰ型糖尿病应用胰岛素的一般比例。糖尿病及内分泌专家建议：Ⅰ型糖尿病患者通常应采用一日多次的胰岛素注射方案或持续皮下胰岛素输注方案；选择用基础胰岛素控制夜间和吸收后空腹状态下的血糖，而进餐前则予以餐前胰岛素注射来模拟胰岛B细胞的快速胰岛素分泌模式，全天胰岛素总量=体重*0.5U，其中基础胰岛素总量为40%，餐时胰岛素总量为60%，早餐前的胰岛素剂量往往要大于中餐及晚餐前的胰岛素剂量。

8、属于DNA多聚酶抑制剂的是（）。【单选题】

A.培美曲塞

B.卡培他滨

C.硫鸟嘌呤

D.羟基脲

E.吉西他滨

正确答案:E

答案解析:本题考查抗代谢抗肿瘤药的分类。抗代谢抗肿瘤药包括：①二氢叶酸还原酶抑制剂：包括甲氨蝶呤、培美曲塞。②胸腺核苷合成酶抑制剂：氟尿嘧啶、卡培他滨。③嘌呤核苷合成酶抑制剂：巯嘌呤、硫鸟嘌呤。④核苷酸还原酶抑制剂：羟基脲。⑤DNA多聚酶抑制剂：阿糖胞苷、吉西他滨。

9、华法林维持量需观察的时间是（）。【单选题】

A.3天

B.6天

C.5~7天

D.2min

E.72~96h

正确答案:C

答案解析:对急需抗凝者应同期优选华法林+肝素或低分子肝素（慢效+速效）。华法林疗效于给药5~7天后才可以稳定，维持量需观察5~7天。

10、对小肠和结肠平滑肌无明显作用的促胃肠动力药是（）。【单选题】

A.多潘立酮

B.甲氧氯普胺

C.西沙比利

D.伊托必利

E.莫沙必利

正确答案:A

答案解析:本题考查主要促胃肠动力药的作用机制。多潘立酮为苯并咪唑衍生物，外周多巴胺受体阻断剂，直接阻断胃肠道多巴胺受体，促进胃肠蠕动，使张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，抑制恶心、呕吐，并有效地防止胆汁反流，通常也能增强食管的蠕动和食管下端括约肌的张力，但对小肠和结肠平滑肌无明显作用。