2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、服用弱酸性药物，碱化尿液后，将会使药物的排泄（）。【单选题】

A.增加

B.减少

C.不变

D.不确定

E.先减少后增加

正确答案:A

答案解析:脂溶性的非解离型药物重吸收大，大多数弱酸性、弱碱性药物在肾小管中的雪吸收易受尿的pH和药物的影响。尿的酸化作用可增加在中性范围的弱酸的重吸收。药物中毒治疗时，可采用增加尿量，同时改变尿液pH促进药物的肾排泄。

2、关于塞来昔布，下列叙述不正确的是（）。【单选题】

A.选择性的COX-2抑制剂

B.有三环结构

C.结构中含有吡唑环

D.结构中含有二氢呋喃酮环

E.结构中含有氨磺酰基取代苯

正确答案:D

答案解析:塞来昔布的结构为，罗非昔布结构中含有二氢呋喃酮环。

3、下列叙述中属于药物制剂化学稳定性变化的有（）。【单选题】

A.片剂出现裂片现象

B.片剂的溶出度加快

C.片剂崩解变快

D. 片剂中有关物质增加

E.中药压制片剂吸潮

正确答案:D

答案解析:有关物质是主药降解的杂质。由于产生了新的化合物，所以属于化学稳定性变化。

4、人体胃液pH约为0.9~1.5，胃中最易吸收的药物是（）。【单选题】

A.奎宁（弱碱值8.0）

B.卡那霉素（弱碱值7.2）

C.地西泮（弱碱值3.4）

D.苯巴比妥（弱酸值7.4）

E.阿司匹林（弱酸值3.5）

正确答案:D

答案解析:胃中pH约为0.9~1.5，为酸性环境，弱酸性药物在胃中不易解离，分子型药物多，容易吸收。苯巴比妥和阿司匹林属于酸性药物，所以这两个药物在胃中容易吸收。根据公式的值越大，分子型药物越多，阿司匹林3.5，苯巴比妥7.4，可见苯巴比妥的（-pH）值更大，所以吸收比阿司匹林更容易。

5、下列药物属于手性药物的是（）。【多选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:A、B、C

答案解析:分子中具有手性碳原子的药物可产生对映异构体，异构体之间的活性可能存在差异。氯胺酮具有手性碳原子，其右旋体具有全身麻醉作用，作为全麻药用于临床，而左旋体则产生中枢兴奋、幻觉作用（被利用作为毒品，俗称“K”粉）；乙胺丁醇具有三个手性碳原子，相比L-对映体，其D-对映体活性强、毒性低，药用D-对映体；氨氯地平的4位碳原子为手性中心，目前药用有氨氯地平（外消旋体）、左氨氯地平。普鲁卡因、阿司匹林不具有手性碳原子，故不属于手性药物。

6、药物流行病学的研究包括（）。【单选题】

A.科学性研究、描述性研究、分析性研究

B.描述性研究、分析性研究、实验性研究

C.分析性研究、实验性研究、科学性研究

D.实验性研究、描述性研究、科学性研究

E.描述性研究、分析性研究、科研性研究

正确答案:B

答案解析:药物流行病学应用的是流行病学的原理和方法。药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究。

7、作为防腐剂的是（）。【单选题】

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG 4000

D.甘油

E.尼泊金甲酯

正确答案:E

答案解析:尼泊金类甲酯、乙酯都是防腐剂。

8、镇静催眠药佐匹克隆的结构如下，其结构中含有（）。【单选题】

A.吡咯酮结构

B.嘧啶环结构

C.咪唑环结构

D.吲哚环结构

E.噻唑环结构

正确答案:A

答案解析:佐匹克隆结构中含有哌嗪、吡咯酮、吡啶、哌嗪等结构。

9、影响非特异性结构药物活性的因素包括（）。【多选题】

A.溶解度

B.解离度

C.脂水分配系数

D.立体构型

E.键合特性

正确答案:A、B、C

答案解析:非特异性结构药物的药效主要由理化性质决定，A、B、C选项均是药物的理化性质，其中吸入性全身麻醉药药效则主要由脂水分配系数决定。立体构型是描述药物结构的名词，键合特性是描述药物与靶点作用的名词。

10、微晶纤维素可用作（）。【多选题】

A.填充剂

B.干黏合剂

C.崩解剂

D.包衣材料

E.润湿剂

正确答案:A、B、C

答案解析:微晶纤维素为片芯常用辅料。可作为填充剂、干黏合剂、崩解剂。