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2023年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题0414
帮考网校2023-04-14 10:54
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2023年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、应建立药品类易制毒化学品专用账册的机构是()【多选题】

A.药品类易制毒化学品生产企业

B.药品类易制毒化学品经营企业

C.使用药品类易制毒化学品的药品生产企业

D.医疗机构

正确答案:A、B、C

答案解析:考查药品类易制毒化学品的购销要求。

2、关于保健食品目录管理的说法,错误的是()【单选题】

A.保健食品原料目录,由国家食品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布

B.允许保健食品声称的保健功能目录,由国家食品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布

C.列入保健食品原料目录的原料用于保健食品和其他食品生产

D.保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效

正确答案:C

答案解析:考查保健食品的生产经营管理。根据规定 “列入保健食品原料目录的原料只能用于保健食品生产,不得用于其他食品生产”,与选项C矛盾。故答案为C。 

3、省级主管部门可以进行调整的是()【单选题】

A.甲类目录 

B.乙类目录

C.口服泡腾片

D.中药饮片

正确答案:B

答案解析:考查基本医疗保险目录分类、调整和支付。这是常考考点,只需掌握基本医疗保险分类、制定、不纳入范围的药品、调整和支付等基本内容就可以顺利作答。

4、根据《药品经营质量管理规范》待确定药品为()【单选题】

A.红色

B.橙色

C.黄色

D.绿色

正确答案:C

答案解析:考查GSP药品批发企业药品储存的色标要求。此题是执业药师考试中的经典题型,尤其是新 GSP将原来的待验药品等各种情况进一步科学化为待确定药品后,这一知识点会经常考查。可以采用红绿灯过马路的例子帮助理解,红灯停(不安全)、绿灯行(安全)、黄灯等待(待确定)。这个例子也可以帮助理解甲类OTC和乙类OTC的标识颜色。

5、可以委托生产的药品包括()【多选题】

A.维C银翘片

B.人血白蛋白

C.狂犬疫苗

D.板蓝根冲剂

正确答案:A、D

答案解析:考查不可委托生产的药品。此题只能采用排除法,选项B属于血液制品,选项C属于疫苗,均不得委生产,因此答案为AD。

6、药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是()【单选题】

A.持有药品专利的药品研发机构

B.进口药品的境外制药厂商

C.医科大学附属儿童医院

D.经营中药饮片为主的药品经营企业

正确答案:A

答案解析:考查药品不良反应报告主体。其一,药品不良反应报告主体是药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构。其二,选项A是研发机构,是负责上市前事项,药品不良反应是上市后事项,故研发机构不是不良反应报告主体,答案为A。

7、根据《中华人民共和国中医药法》医疗机构配制中药制剂品种,应当()【单选题】

A.取得药品批准文号

B.取得药品广告批准文号

C.取得制剂批准文号

D.不需取得制剂批准文号

正确答案:C

答案解析:考查医疗机构中药制剂管理,《中医药法》 对中药保护、发展和中医药传承的规定。根据规定“医疗机构配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号。但是,仅应用传统工艺配制的中药制剂品种,向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号”,答案为C。

8、根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》 (国卫办医发〔2018〕14号),以下处方审核内容属于合法性审核的是()【多选题】

A.处方开具时,处方医师是否根据《处方管理办法》在执业地点取得处方权

B.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、抗菌药物等药品处方,是否由具有相应处方权的医师开具

C.抗菌药物、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品、易制毒化学品等的使用符合相关管理规定

D.毒麻贵细饮片是否按规定开方

正确答案:A、B

答案解析:考查处方审核。选项C属于规范性审核, 选项D属于适宜性审核。

9、应慎重经验用药的抗菌药物,其主要目标细菌耐药率超过()【单选题】

A.30%~40%

B.40%~50%

C.50%~75%

D.75% 以上

正确答案:B

答案解析:考查抗菌药物细菌耐药预警机制。

10、根据国务院公布的《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》及该条例,疾病预防控制机构的销毁记录保存至()【单选题】

A.超过药品有效期2年备查

B.不得少于2年

C.超过药品有效期5年备查

D.不得少于5年

正确答案:D

答案解析:考查疫苗合规性文件,问题疫苗处理,医疗用毒性药品生产和经营管理。注意“不得少于”与“超过药品有效期”的概念不同,这属于细节考查。

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