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2022年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选0811
帮考网校2022-08-11 10:19
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2022年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是()。 【单选题】

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素

正确答案:A

答案解析:水溶性的增塑剂有丙二醇、甘油、聚乙二醇。

2、单模静脉滴注给药过程中,稳态血药浓度的计算公式是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:B

答案解析:A项是药物在体内的平均滞留时间的计算公式,B项是单室模型静脉滴注给药过程中稳态血药浓度的计算公式,C项是单室模型静脉滴注给药过程中的达坪分数的计算公式,D项是单室模型静脉滴注给药过程中,血药浓度与时间的计算公式,选项E是单室模型静脉注射给药过程中,原形药物经肾排泄速度计算公式。

3、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是()。 【单选题】

A.气雾剂

B.醑剂

C.泡腾片

D.口腔贴片

E.栓剂

正确答案:A

答案解析:气雾剂的抛射剂有氧氟烷烃、氢氟烷烃等。 

4、与受体有很高亲和力,但缺乏内在活性(α=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但最大效应不变的药物是()。【单选题】

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性拮抗药

正确答案:B

答案解析:竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体,其结合是可逆的。通过增加激动药的剂量与拮抗药竞争结合部位,可使蛩效曲线平行右移,但最大效应不变,其内在活性α为0,不产生生理效应。

5、本类药物通常以消旋体上市,但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市,且左旋体活性较优,该药物是()。【单选题】

A.尼群地平

B.硝苯地平

C.非洛地平

D.氨氯地平

E.尼莫地平

正确答案:C

答案解析:氨氯地平与其他二氢吡啶类钙通道阻滞剂不同,氨氯地平分子中的1,4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧甲基取代,3,5位羧酸酯结构不同,因而4位碳原子具有手性,可产生两个光学异构体,临床用外消旋和左旋体。

6、关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是()。【单选题】

A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下

B.药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特异靶向性

D.脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象

E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲脂性药物

正确答案:C

答案解析:脂质体的包封率应该在80%以上,脂质体可以提高药物的稳定性,降低药物的毒性。脂质体为被动靶向制剂,在其他载体上结合抗体,糖脂也可以使其具有特异性靶向性。脂质体存在稳定性差,静脉给药后因血中蛋白,酶等因素作用造成其破裂及包封率的快速渗漏等不足。

7、提高药物稳定性的方法有()。【多选题】

A.对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂

B.为防止药物因受环境中的氧气、光线等影响,制成微囊或包含物

C.对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂

D.对不稳定的有效成分,制成前体药物

E.对生物制品,制成冻干粉制剂

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:稳定化的其他方法:(1)改进制剂或生产工艺:①制成固体制剂;②制成微囊或包合物;③采用直接压片或包衣工艺。(2)制备稳定的衍生物:将有效成分制成前体药物,也是提高其稳定性的一种方法。(3)加入干燥剂及改善包装。

8、不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是()。【单选题】

A.O-葡萄糖醛苷化

B.C-葡萄糖醛苷化

C.N-葡萄糖醛苷化

D.S-葡萄糖醛苷化

E.P-葡萄糖醛苷化

正确答案:E

答案解析:葡萄糖醛酸结合反应共有4种类型:O、N、S和C的葡萄糖醛苷化。

9、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是()。【单选题】

A.气雾剂

B.醑剂

C.泡腾片

D.口腔贴片

E.栓剂

正确答案:C

答案解析:泡腾片是指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。

10、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新的医学研究领域,主要任务不包括()。【单选题】

A.新药临床实验前药效学研究的设计

B.药品上市前临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测

E.国家基本药物的遴选

正确答案:A

答案解析:流行病学的主要任务包括:①药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价;②上市后药品的不良反应或非预期作用的监测;③国家基本药物的遴选;④药物利用情况的调查研究;⑤药物经济学研究。

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