2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）。【单选题】

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性拮抗药

正确答案:B

答案解析:竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。通过增加激动药的剂量与拮抗药竞争结合部位，可使蛩效曲线平行右移，但最大效应不变，其内在活性α为0，不产生生理效应。

2、环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪的效价强度和效能见下图，对这四种利尿剂的效价强度和效能说法正确的是（）。【单选题】

A.效能最强的是呋塞米

B.效价强度最小的是呋塞米

C.效价强度最大的是氯噻嗪

D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪

E.环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同

正确答案:A

答案解析:效能和效价强度反映药物的不同性质，二者具有不同的临床意义，常用于评价药物中不同品种的作用特点。例如利尿药以每日排量为效应指标进行比较，环戌噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍（见图），但二者效能相同，二者无论剂量如何增加，都不能达到呋塞米所产生的效能（利尿效果）。在临床选择药物及确定剂量时须区别效能和效价强度，不加区分只讲某药较另一药作用强，容易引起误解，尤其在新药的评价中要注意。

3、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）。【单选题】

A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质

B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性

C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

E.可与阿司匹林合成前药

正确答案:A

答案解析:对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键，相对稳定，贮藏不当可发生水解。正常存储不会发生水解。

4、控释片要求缓慢恒速释放药物，并在规定时间内以零级或接近零级速度释放，下列由五个药厂提供的硝苯地平控释片的释放曲线，符合硝苯地平控释片释放的是（）。 【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:Michaelis-Menten方程的另一端为药物浓度远大于。此时可以简化为dC/ck=，这种情况下，药物浓度下降的速度与药物浓度无关。即以一个恒定的速度消除，如下图，它接近，基本上是一条水平线。

5、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）。 【单选题】

A.气雾剂

B.醑剂

C.泡腾片

D.口腔贴片

E.栓剂

正确答案:A

答案解析:气雾剂的抛射剂有氧氟烷烃、氢氟烷烃等。 

6、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新的医学研究领域，主要任务不包括（）。【单选题】

A.新药临床实验前药效学研究的设计

B.药品上市前临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测

E.国家基本药物的遴选

正确答案:A

答案解析:流行病学的主要任务包括：①药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价；②上市后药品的不良反应或非预期作用的监测；③国家基本药物的遴选；④药物利用情况的调查研究；⑤药物经济学研究。

7、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是（）。【单选题】

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异质反应

正确答案:D

答案解析:后遗效应是指在停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时仍可残存的药理效应。后遗效应可为短暂的或是持久的，如服用苯二氮类镇静催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象。

8、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）。【单选题】

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮

正确答案:A

答案解析:氟西汀为选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，口服吸收良好，生物利用度100%，为70h。

9、因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（）。【单选题】

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮

正确答案:B

答案解析:佐匹克隆结构中含有一个手性中心，右旋异构体为艾司佐匹克隆具有很好的短效催眠作用，而左旋异构体无活性且易引起毒副作用。

10、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，而延长青霉素作用的药是（）。【单选题】

A.阿米卡星

B.克拉维酸

C.头孢哌酮

D.丙磺舒

E.丙戊酸钠

正确答案:D

答案解析:青霉素的钠盐或钾盐经注射给药后，能够被快速吸收同时也很快以游离形式经肾脏排出，在血清的半衰期只有30min，为了延长青霉素在体内的作用时间，可将青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。