2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、同种药物的A、B两种制剂，口服相同剂量，具有相同的AUC。其中制剂A达峰时间0.5h，峰浓度为116μg/ml，制剂B达峰时间3h，峰浓度73μg/ml。关于A、B两种制剂的说法，正确的有（）。【多选题】

A.两种制剂吸收速度不同，但利用程度相当

B.A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%

C.B制剂相对A制剂的绝对生物利用度为100%

D.两种制剂具有生物等效性

E.两种制剂具有治疗等效性

正确答案:A、B、D

答案解析:AUC表示利用程度，AUC相同故利用程度相同，A项正确。由于是口服给药，所以是相对生物利用度，B项正确。生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药动学参数，故D项正确。

2、患者，男，65岁。患高血压病多年，三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高，引起血压升高的原因可能是（）。【单选题】

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢

C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢

E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物

正确答案:B

答案解析:酶的诱导可以增加肝药酶活性，加速代谢，使受影响的药物作用减弱或缩短。代表药物有苯巴比妥、尼可刹米、利福平、螺内酯等。利福平是酶诱导剂，促进氨氯地平的代谢。

3、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是（）。【单选题】

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重

正确答案:A

答案解析:在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是溶出度。

4、1，4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类药物，用于治疗冠心病，缓解心绞痛，还可治疗高血压。尼群地平是迭择性作用于血管平滑肌的钙通道阻滞剂，对冠状动脉的选择性更强，降压作用温和而持久。临床用于治疗高血压，可单用或与其他降压药合用。本品也可用于充血性心衰。临床用外消旋体。尼莫地平容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞，选择性扩张脑血管，具有抗缺血和抗血管收缩的作用，临床用于预防和治疗蛛网膜下出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等。氨氯地平分子中的1，4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯的结构不同，因而4位碳原子具有手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体。非洛地平为选择性辑离子拮抗药，主要抑制小动脉平滑肌细胞外辑的内流，选择性扩张小动脉，对静脉无此作用，不引起直立性低血压；对心肌亦无明显抑制作用。临床用于治疗高血压，可单用或与其他降压药合用。

5、苯唑西林的生物半衰期=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:根据公式=0.693/k计算，k=0.693/0.5h=1.386。30%经肾排泄，那么70%经肝排泄，所以肝清除速率常数=70%*k=70%*1.3861=0.97h。

6、服用阿托品在解除胃肠痉挛时引起口干、心悸的不良反应属于（）。【单选题】

A.后遗效应变态反应

B.副作用

C.首剂效应

D.继发性反应

E.变态反应

正确答案:B

答案解析:副作用（副反应）：在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用一般反应较轻微，多数可以恢复，例如，阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干，心悸，便秘等副作用。

7、氨茶碱结构如图所示： 氨茶碱《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块，在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱。根据氨茶碱的性状，其贮存的条件应满足（）。【单选题】

A.遮光、密闭，室温保存

B.遮光、密封，室温保存

C.遮光、密闭，阴凉处保存

D.遮光、严封，阴凉处保存

E.遮光、熔封，冷处保存

正确答案:B

答案解析:《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块，在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱，根据氨茶碱的性状，其贮存条件应满足遮光、密封保存。

8、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片，开始治疗时产生眩晕、心悸、直立性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为（）。【单选题】

A.继发性反应

B.首剂效应

C.后遗效应

D.毒性反应

E.副作用

正确答案:B

答案解析:首剂效应：一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。例如哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可导致血压驟降。

9、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是（）。【单选题】

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢

C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

正确答案:C

答案解析:在静脉滴注普鲁卡因进行全身麻醉期间，加用骨骼肌松弛药琥珀胆碱，要特别慎重，因二者均被胆碱酯酶代谢灭活，普鲁卡因将竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱的水解，加重后者对呼吸肌的抑制作用。

10、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是（）。【单选题】

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.普伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀

正确答案:D

答案解析:西立伐他汀由于引起横膈肌溶解，导致病人死亡的副作用而撤市。