执业药师考试
报考指南考试报名准考证打印成绩查询考试题库

重置密码成功

请谨慎保管和记忆你的密码,以免泄露和丢失

注册成功

请谨慎保管和记忆你的密码,以免泄露和丢失

当前位置: 首页执业药师考试药学(中药学)专业知识(一)历年真题正文
2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选0811
帮考网校2020-08-11 14:04
2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选0811

2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、青霉素类药物的基本结构是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:A

答案解析:青霉素类药物的基本结构是由四元的β-内酰胺环和四氢噻唑环骈合而成。

2、下列关于效能与效价强度的说法,错误的是()。【单选题】

A.效能和效价强度常用于评价同类不同品种的作用特点

B.效能表示药物的内在活性

C.效能表示药物的最大效应

D.效价强度表示可引起等效反应时对应的剂量或浓度

E.效能值越大效价强度就越大

正确答案:E

答案解析:效能与效价强度反映药物的不同性质,二者具有不同的临床意义,相互之间没有影响。

3、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体所体现的受体性质是()。【单选题】

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性

正确答案:B

答案解析:受体具有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性和多样性。M胆碱受体对阿托品的高度识别能力属于受体的特异性。

4、影响药物排泄,延长药物体内滞留时间的因素是()。 【单选题】

A.首过效应

B.肠-肝循环

C.血-脑屏障

D.胎盘屏障

E.血-眼屏障

正确答案:B

答案解析:肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进入血液循环的现象。有肠-肝循环的药物在体内能停留较长时间。

5、催眠药服用时间是()。【单选题】

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后

正确答案:C

答案解析:催眠药宜在睡前服用。

6、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于()。【单选题】

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性

正确答案:D

答案解析:非医疗用途的反复使用麻醉药品为药物滥用。人体在重复使用某药造成的反应减弱为耐受性。麻醉药品造成的药品适应状态属于身体依赖性。药物敏化现象是指药物使另一种药物对其作用部位的亲和力和敏感性增强。病原微生物对抗菌药物的敏感性降低,甚至消失的现象,称为抗药性。

7、第三代头孢菌素在7位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-α-甲氧亚氨基乙酰居多,对多数β-内酰胺酶高度稳定,属于第三代头孢菌素的药物是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:E

答案解析:选项中所示化学结构依次是头孢氨苄、头孢克洛、头孢唑林、头孢匹罗、头孢曲松。头孢曲松为第三代头孢菌素,7位的氨基侧链上常连2-氨基噻唑-α-甲氧亚氨基乙酰基。

8、地高辛的表观分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是()。【单选题】

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与组织蛋白结合

C.药物大部分与血浆蛋白结合,与组织蛋白结合少

D.药物大部分与组织蛋白结合,主要分布在组织

E.药物在组织和血浆分布

正确答案:D

答案解析:药物分布容积大提示分布广或组织摄入量多。即地高辛与血浆蛋白结合较多,主要分布在组织中,而在血液中浓度较低,其表观分布容积则会超过人体体液容积。

9、可采用随机、双盲、对照试验,对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是()。【单选题】

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.0期临床试验

正确答案:B

答案解析:Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验,一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征。Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验,采用随机、双盲、对照实验,完成例数大于100例。Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验,进一步评价受试药的有效性、安全性、利益和风险,完成比例大于300例。Ⅳ期临床试验也叫售后调研,是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价。

10、新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是()。【单选题】

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.0期临床试验

正确答案:D

答案解析:Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验,一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征。Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验,采用随机、双盲、对照实验,完成例数大于100例。Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验,进一步评价受试药的有效性、安全性、利益和风险,完成比例大于300例。Ⅳ期临床试验也叫售后调研,是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价。

声明:本文内容由互联网用户自发贡献自行上传,本网站不拥有所有权,未作人工编辑处理,也不承担相关法律责任。如果您发现有涉嫌版权的内容,欢迎发送邮件至:service@bkw.cn 进行举报,并提供相关证据,工作人员会在5个工作日内联系你,一经查实,本站将立刻删除涉嫌侵权内容。
推荐视频
测一测是否符合报考条件
免费测试,不要错过机会
提交
互动交流

微信扫码关注公众号

获取更多考试热门资料

温馨提示

信息提交成功,稍后帮考专业顾问免费为您解答,请保持电话畅通!

我知道了~!
温馨提示

信息提交成功,稍后帮考专业顾问给您发送资料,请保持电话畅通!

我知道了~!

提示

信息提交成功,稍后班主任联系您发送资料,请保持电话畅通!