2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是（）。【单选题】

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯烃氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化

正确答案:A

答案解析:保泰松含芳环，在体内易发生羟基化反应生成羟布宗，抗炎作用比保泰松强而毒副作用比保泰松低。

2、磺胺类药物的基本结构是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:E

答案解析:磺胺类药物的基本结构是对氨基苯磺酰胺。

3、坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂，坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性，体内半衰期约9h，主要经肾排泄。坎地沙坦口服生物利用度为14%，坎地沙坦酯的口服生物利用度为42%，下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程：下列关于坎地沙坦酯的说法，正确的有（）。【多选题】

A.坎地沙坦酯属于前药

B.坎地沙坦不宜口服，坎地沙坦酯仅可口服使用

C.严重肾功能损害慎用

D.肝功能不全者不需要调整剂量

E.坎地沙坦酯的分子中含有苯并咪唑结构

正确答案:A、B、C、E

答案解析:坎地沙坦酯为含有苯并咪唑环的AⅡ受体拮抗剂，属于前药，在体内需要转化为坎地沙坦才具有药物活性。由于坎地沙坦酯主要经肾脏排泄，故肾功能损害者慎用或禁用。坎地沙坦酯的口服生物利用度较高，可考虑口服；但坎地沙坦口服生物利用度较低，不能口服，可采用其他给药途径。

4、微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（）。【单选题】

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运

正确答案:E

答案解析:微粒给药系统通过呑噬作用进入细胞的过程属于膜动转运，主要是依据生物膜的流动性来完成。

5、临床合并用药时，属于生理性拮抗的药物相互作用是（）。【单选题】

A.酚妥拉明翻转肾上腺素的升高血压作用

B.肾上腺素拮抗组胺的作用而治疗过敏性休克

C.鱼精蛋白解救肝素过量引起的出血

D.苯巴比妥导致避孕药避孕失败

E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏的作用

正确答案:B

答案解析:组胺可作用于组胺受体，引起支气管平滑肌收缩，使小动脉、小静脉和毛细血管扩张，毛细血管通透性增加，引起休克；而肾上腺素与组胺作用完全相反，可用于治疗休克。因而，两者合用会发生生理性拮抗。

6、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（）。【单选题】

A.辛伐他汀

B.缬沙坦

C.氨氯地平

D.维生素E

E.亚油酸

正确答案:A

答案解析:辛伐他汀为他汀类调血脂药物，可引起肝功能异常。

7、治疗药物检测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性，在血药浓度-效应关系已经确立的前提下，需要进行血药浓度监测的有（）。【多选题】

A.治疗指数小、毒性反应大的药物

B.具有线性动力学特征的药物

C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物

D.合并用药易出现异常反应的药物

E.个体差异很大的药物 

正确答案:A、C、D、E

答案解析:需进行血药浓度监测的情形：①治疗指数低的药物，如地高辛、茶碱、奎尼丁、普鲁卡因胺、甲氨蝶呤等；②具有非线性动力学特征的药物，如苯妥英钠、水杨酸盐、保泰松、普萘洛尔、甲氨蝶呤、双香豆素等；③肝、肾、心及胃肠功能损害；④合并用药；⑤治疗作用与毒性反应难以区分。

8、依那普利抗高血压作用的机制为（）。【单选题】

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干扰细胞核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫功能

E.阻滞细胞膜钙离子通道

正确答案:A

答案解析:依那普利抗高血压作用的机制为抑制血管紧张素转化酶的活性。

9、呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹，药师给患者的建议和采取措施正确的是（）。【单选题】

A.告知患者此现象为复方新诺明的不良反应，建议降低复方新诺明的剂量

B.询问患者过敏史、同服药物及饮食情况，建议患者停药并再次就诊

C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗，同时降低复方新诺明剂量

D.建议患者停药，如症状消失，建议再次用药并综合评价不良反应

E.得知患者当天食用海鲜，认定为海鲜过敏，建议不理会可继续用药

正确答案:B

答案解析:呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹，药师应立即询问患者过敏史、同服药物及饮食情况，建议患者停药并再次就诊。

10、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（）。【单选题】

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.0期临床试验

正确答案:B

答案解析:Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验，一般选20~30例健康成年志愿者，观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征。Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验，采用随机、双盲、对照实验，完成例数大于100例。Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益和风险，完成比例大于300例。Ⅳ期临床试验也叫售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价。